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Noticias de Distrofia Muscular
23 de julio de 2020

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Titulares principales

Nuevo tratamiento para la forma común de distrofia muscular es prometedor en células, animales

Los investigadores han diseñado un nuevo tratamiento potencial para una de las formas más comunes de distrofia muscular. Los investigadores médicos han creado y ...

Nueva terapia de corrección genética para la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de tipo Duchenne DMD es la enfermedad muscular hereditaria más común entre los niños, dejándolos en silla de ruedas antes de los 12 años y reduciendo la esperanza de vida. Los investigadores han ...

CRISPR detiene la progresión de la distrofia muscular de Duchenne en perros

Los científicos por primera vez han utilizado la edición de genes CRISPR para detener la progresión de la distrofia muscular de Duchenne DMD en un mamífero grande, según un nuevo estudio que proporciona una fuerte indicación ...

'CRISPR-Gold' corrige la mutación por distrofia muscular de Duchenne en ratones

Los científicos han diseñado una nueva forma de entregar la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 dentro de las células y han demostrado en ratones que la tecnología puede reparar la mutación que causa Duchenne ...
Últimos titulares
actualizado 11:46 am EDT

Titulares anteriores

Corte y pegado genómico con un sistema CRISPR de clase 1

La reparación de genes defectuosos para prevenir y curar enfermedades es algo en lo que los investigadores han estado trabajando durante muchos años. Mientras que los sistemas CRISPR de Clase 2 muestran una gran promesa como herramientas de edición de genes en humanos ...

Investigadores que desarrollan una nueva 'puntada de ADN' para tratar la distrofia muscular

Una nueva prueba terapéutica que se está probando es prometedora como un tratamiento más efectivo que podría ayudar a casi la mitad de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD. El tratamiento, un cóctel de ...

Medicamento más barato como protección eficaz del corazón en la distrofia muscular de Duchenne

Un nuevo ensayo clínico encontró que un medicamento genérico rentable funciona tan bien como un medicamento más costoso para preservar la función cardíaca en los niños con Duchenne muscular ...

Una nueva investigación identifica el gen que oculta las células cancerosas de la inmunoterapia

Un equipo ha identificado un gen que podría hacer que los tratamientos de inmunoterapia, específicamente los inhibidores de los puntos de control, funcionen para una variedad más amplia de pacientes con cáncer. El estudio encontró que cuando el gen DUX4 es ...

Estudio de gusanos despierta la esperanza de disminuir la disminución muscular

El deterioro muscular causado por el envejecimiento y ciertas enfermedades podría reducirse drásticamente al detener una reacción en cadena que daña las células, una nueva investigación ...

El litio aumenta la fuerza muscular en ratones con distrofia muscular rara

Los investigadores han descubierto que el litio mejora el tamaño y la fuerza muscular en ratones con una forma rara de distrofia muscular que causa debilidad en los hombros y las caderas. Los resultados podrían conducir a un medicamento ...

Nueva vía de degradación de proteínas

Un equipo de investigación cómo un tipo de proteína que está incrustada en la membrana nuclear interna se elimina del sistema una vez que ha servido a su ...

Mutaciones genéticas musculares implicadas en cáncer nasal / sinusal humano

Al secuenciar genomas completos de células tumorales de seis personas con un cáncer raro de nariz y cavidad sinusal, los investigadores informaron que encontraron inesperadamente el mismo cambio genético, uno en un gen ...

Nuevo medicamento para la distrofia muscular de Duchenne borra la prueba de ensayo clínico de fase 1 en niños

Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD tienen pocas opciones de tratamiento. Los medicamentos actualmente disponibles o en desarrollo se dirigen solo a un subconjunto de pacientes con DMD con una genética particular ...

Nueva información sobre el uso de terapias de reemplazo celular para tratar las distrofias musculares

La Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota continúa su legado de avanzar en las terapias de reemplazo celular con un avance científico que resalta la promesa de las terapias celulares para los músculos ...

New Research Insights promete para niños con DMD

La prednisona, el estándar de atención actual utilizado para tratar a los niños con distrofia muscular de Duchenne DMD, reduce la inflamación crónica pero tiene efectos secundarios severos. La eplerenona, un medicamento para la insuficiencia cardíaca, se usa ...

Casetes de terapia génica mejorados para la distrofia muscular

Los casetes experimentales de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne se han modificado para ofrecer un mejor rendimiento. Los casetes, que llevan la terapia a las células musculares, contienen versiones más nuevas ...

Discovery señala una nueva forma innovadora para tratar la distrofia muscular de Duchenne

Los investigadores han descubierto una nueva forma de tratar la pérdida de la función muscular causada por la distrofia muscular de Duchenne en modelos animales de la enfermedad. El equipo restauró la función de las células madre musculares que es ...

Investigadores de células madre desarrollan una técnica prometedora para generar nuevas células musculares en el laboratorio

Para ayudar a los pacientes con trastornos musculares, los científicos han diseñado una nueva línea de células madre para estudiar la conversión de células madre en ...

Una molécula para combatir la parálisis muscular

La miopatía miotubular es una enfermedad genética grave que conduce a la parálisis muscular. Aunque actualmente no existe ningún tratamiento, los investigadores han identificado una molécula que no solo reduce en gran medida la ...

Los esteroides en investigación reflejan los beneficios de la prednisona mientras se controlan sus efectos secundarios

Un ensayo directo comparando el esteroide de décadas, la prednisona y un nuevo esteroide prometedor, la vamorolona, ​​descubre que ambos actúan en el mismo conjunto clave de vías genéticas involucradas en el control ...

Distrofia muscular de Duchenne: cómo viajan las células musculares al lado oscuro

Las respuestas al tratamiento de las distrofias musculares podrían estar en una mejor comprensión de la reparación muscular, que se asemeja a una delicada danza celular coreografiada por células especiales llamadas fibroadipogénicas ...

Las células del músculo cardíaco enfermas tienen telómeros anormalmente acortados

Las personas con una forma de enfermedad cardíaca llamada cardiomiopatía tienen telómeros anormalmente cortos en las células del músculo cardíaco responsables de la contracción, según un nuevo ...

Estabilizar la membrana de células musculares deficientes en disferlina mejora la función muscular

En un ensayo directo entre el glucocorticoide convencional, la prednisolona y un glucocorticoide modificado, la vamorolona, ​​en modelos experimentales de LGMD2B, la vamorolona mejoró la deficiencia de disferlina ...

Células madre musculares derivadas de teratomas

Los investigadores han desarrollado un proceso para regenerar las células del músculo esquelético en ratones con músculos ...

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