Científicos del Instituto de Inmunología de La Jolla LJI descubrieron que cuatro vacunas COVID-19 Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J/Janssen y Novavax incitan al cuerpo a producir células T efectivas y duraderas contra el SARS-CoV2. Estas células T pueden reconocer las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, incluidas Delta y Omicron.
"La gran mayoría de las respuestas de las células T siguen siendo eficaces contra Omicron", dice el profesor de LJI y colíder del estudio Alessandro Sette, Dr. Biol.Sci.
"Estas células no evitarán que se infecte, pero en muchos casos es probable que eviten que se enferme gravemente", agrega el profesor de LJI Shane Crotty, Ph.D.
"Y esto es cierto en todos los tipos de vacunas que estudiamos, y hasta seis meses después de la vacunación", dice la instructora de LJI Alba Grifoni, Ph.D., quien codirigió el trabajo con Sette y Crotty.
Estos datos provienen de adultos que recibieron todas las vacunas, pero que aún no recibieron el refuerzo. Los investigadores ahora están investigando las respuestas de las células T en personas que recibieron el refuerzo y en personas que experimentaron casos "avanzados" de COVID-19.
El nuevoCelda el estudio también muestra que las personas completamente vacunadas tienen menos células B de memoria y anticuerpos neutralizantes contra la variante Omicron. Este hallazgo está en línea con los informes iniciales de disminución de la inmunidad de los laboratorios de todo el mundo.
Sin suficientes anticuerpos neutralizantes, es más probable que Omicron cause una infección avanzada. Menos células B de memoria significan que el cuerpo será más lento para producir anticuerpos neutralizantes adicionales para combatir el virus.
"La mayoría de los anticuerpos neutralizantes, es decir, los anticuerpos que funcionan bien contra el SARS-CoV-2, se unen a una región llamada dominio de unión al receptor, o RBD", dice la instructora de LJI Camila Coelho, Ph.D., quien sirviócomo coautor del estudio."Nuestro estudio reveló que las 15 mutaciones presentes en Omicron RBD pueden reducir considerablemente la capacidad de unión de las células B de memoria, en comparación con otras variantes del SARS-CoV-2 como Alpha, Beta y Delta".
Cómo las células T luchan contra Omicron
La buena noticia es que los anticuerpos neutralizantes y las células B de memoria son solo dos brazos de la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. En una persona expuesta al SARS-CoV-2, las células T no previenen la infección. En cambio, las células T patrullan el cuerpo ydestruir las células que ya están infectadas, lo que evita que un virus se multiplique y cause una enfermedad grave.
El equipo de LJI cree que la "segunda línea de defensa" de las células T ayuda a explicar por qué es menos probable que las infecciones por Omicron provoquen una enfermedad grave en personas completamente vacunadas. La variante también parece infectar diferentes tejidos
Para saber si las células T inducidas por la vacuna que detectaron en su estudio eran realmente efectivas contra variantes como Delta y Omicron, los científicos observaron de cerca cómo respondían las células T a diferentes "epítopos" virales.
Todos los virus están formados por proteínas que tienen una determinada forma o arquitectura. Un epítopo viral es un hito específico en esta arquitectura que las células T han sido entrenadas para reconocer. Las vacunas actuales contra la COVID-19 se diseñaron para enseñar al sistema inmunitario areconocer epítopos específicos en la variante "Alfa" inicial del SARS-CoV-2. A medida que el virus ha mutado, su arquitectura ha cambiado y la preocupación es que las células inmunitarias ya no reconozcan sus objetivos.
El nuevo estudio muestra que si bien la arquitectura de Omicron es lo suficientemente diferente como para evadir algunos anticuerpos neutralizantes y células B de memoria, las células T de memoria aún hacen un buen trabajo al reconocer sus objetivos, incluso en la variante de Omicron altamente mutada. En general, al menosEl 83 por ciento de las respuestas de células T CD4+ colaboradoras y el 85 por ciento de las respuestas de células T CD8+ permanecieron iguales, sin importar la vacuna o la variante.
Crotty señala que es probable que las células B de memoria que se unen a Omicron también contribuyan a la protección contra enfermedades graves. "Las personas vacunadas tienen células T CD4+ de memoria, células T CD8+ y células B de memoria para ayudar a combatir la infección si el virus se propaga".más allá de los anticuerpos iniciales, y tener múltiples líneas de defensa probablemente sea una fortaleza importante", dice Crotty.
Omicron sigue siendo una amenaza
Los investigadores enfatizan que nadie debe contar solo con la protección de las células T. El estudio LJI arroja luz sobre la inmunidad a nivel de la población, pero las respuestas inmunitarias individuales varían, y confiar en el sistema inmunitario no probado para combatir el COVID es una tirada de dados..
"Insto a las personas a que sigan siendo cautelosas y sigan usando máscaras", dice Alison Tarke, estudiante de posgrado y miembro del Sette Lab que se desempeñó como coautora junto con Coelho. "Existe la posibilidad de que usted sea uno delas pocas personas con una respuesta inmunológica en declive".
"Este trabajo también enfatiza la importancia de obtener un refuerzo", agrega Sette. Encuentre un refuerzo cerca de usted
The Sette y Crotty Labs se han asociado en la investigación de COVID-19 desde principios de 2020. Con la experiencia de Sette Lab en células T y la experiencia de Crotty Lab en diseño de vacunas y respuestas de células B, la colaboración ha llevado a conocimientos clave sobre pre-inmunidad existente contra el SARS-CoV-2, respuestas a las vacunas, casos graves de COVID y más.
Grifoni dice que los investigadores ahora están analizando dos preguntas apremiantes. Primero, les gustaría ver cómo se ven las células T, las células B y las respuestas de anticuerpos después de las vacunas de refuerzo de COVID-19. Segundo, están investigando cómo se ve la respuesta inmunitaria.como después de una infección avanzada Voluntario para un estudio clínico de LJI
Los autores adicionales del estudio, "La vacunación contra el SARS-CoV-2 induce una memoria inmunológica capaz de reconocer variantes cruzadas de Alpha a Omicron", son la coautora Zeli Zhang, la coautora Jennifer M. Dan, Esther Dawen Yu, Nils Methot, Nathaniel I. Bloom, Benjamin Goodwin, Elizabeth Phillips, Simon Mallal, John Sidney, Gilberto Filaci, Daniela Weiskopf y Ricardo da Silva Antunes.
Esta investigación fue apoyada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud contratos No. 75N93021C00016 con AS y 75N9301900065 y una beca de estudiante de doctorado a través del Curso de Inmunología Clínica y Experimental de la Universidad de Génova, Italia.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Instituto de Inmunología de La Jolla. Original escrito por Madeline McCurry-Schmidt. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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