Las interacciones de macromoléculas biológicas como los ácidos nucleicos, las proteínas y los conjugados de polisacáridos y proteínas pueden ser imitadas por los polielectrolitos artificiales. Se espera que tales complejos poliiónicos sintéticos sirvan como plataformas novedosas para estabilizar y administrar fármacos, proteínas o ácidos nucleicos.el periódico Angewandte Chemie , los investigadores chinos han introducido una estrategia de preparación versátil y comercialmente aplicable de dichos nanomateriales con morfología sintonizable. Se puede prever la preparación de bibliotecas de estas nanoestructuras biorelevantes de baja dimensión.
ADN, ARN, proteínas y muchos conjugados de polisacárido-proteína son macromoléculas biológicas cargadas. Tienen estructuras complejas con funciones únicas que hacen posible la vida celular. No es sorprendente que se espere que los ensamblajes poliiónicos sintéticos que imitan las propiedades de las macromoléculas biológicas sirvancomo plataformas ideales para la interacción con la biología. Con su forma controlable y su estado de carga, tales complejos de poliiones o PIC podrían servir como portadores activos de ácidos nucleicos en la terapia génica y para la administración dirigida de medicamentos. Sin embargo, el diseño racional de los PIC sigue siendodesafiante porque la estructura, la morfología final y el estado de carga dependen de miles de parámetros termodinámicos y cinéticos. A menudo, la forma, la reactividad y la estabilidad no son reproducibles. En la Universidad de Soochow, Suzhou, China, el investigador Yuanli Cai y sus colegas están avanzando en esquemas de preparación racionalizadosCon el método denominado "autoensamblaje electrostático inducido por polimerizacióny "o PIESA, ahora han propuesto un protocolo de preparación escalable y rentable para PIC de baja dimensión con morfologías ajustables para uso biomédico.
El protocolo se basa en el método de autoensamblaje inducido por polimerización PISA para sintetizar racionalmente las nanopartículas de copolímero de bloque en medio acuoso. Los autores ampliaron el protocolo al introducir un monómero cargado positivamente, que luego se polimerizó en presencia de un material sintetizado previamentepoliión de carga opuesta y otra macromolécula que sirve como bloque de copolímero sin carga. El nanomaterial final consistió en complejos definidos de los polímeros y copolímeros cargados. Mostró propiedades notables.
Dependiendo de la concentración de sólidos, los autores observaron transiciones estructurales de los PIC sintetizados de vesículas a vesículas compartimentadas a películas ultrafinas flexibles de gran área. Y dependiendo del solvente utilizado, las películas densas en los poros o los nanocables extremadamente largos se volvieron dominantes,esto último condujo a la gelación. Los autores señalaron que su protocolo PIESA bajo polimerización con luz visible produce "alta reproducibilidad de la estructura en una escala comercialmente viable en condiciones acuosas ecológicas a 25 ° C". En otras palabras, nanomateriales complejos con sintonizablela morfología y el estado de carga podrían prepararse convenientemente. Se prevén aplicaciones biomédicas para transportar y administrar ADN de otros polímeros cargados biológicamente en su sitio de acción y una biblioteca de nanomateriales de baja dimensión con morfología ajustable.
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Materiales proporcionado por Wiley . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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