Las variantes genéticas con las que nacemos pueden aumentar o disminuir nuestro riesgo de enfermarnos gravemente con COVID-19. La principal variante de riesgo genético para COVID-19 grave, una que heredamos de los neandertales, es sorprendentemente común. Esto plantea la pregunta de siEn realidad, puede ser una ventaja llevar esta variante.Un estudio realizado por Hugo Zeberg, investigador del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva MPI-EVA en Alemania y el Instituto Karolinska en Suecia, ahora muestra que la misma variante genética que aumenta lariesgo de enfermarse gravemente con COVID-19 protege de otra enfermedad grave: reduce el riesgo de una persona de contraer el VIH en un 27 por ciento. Este estudio se publica en Actas de la Academia Nacional de Ciencias.
Algunas personas se enferman gravemente cuando se infectan con el SARS-CoV-2, mientras que otras solo tienen síntomas leves o ningún síntoma. Además de los factores de riesgo, como la edad avanzada y las enfermedades crónicas, como la diabetes, nuestra herencia genética también contribuye a nuestrariesgo individual de gravedad de COVID-19.
En otoño de 2020, Hugo Zeberg del Karolinska Institutet y MPI-EVA y Svante Pääbo de MPI-EVA demostraron que heredamos el principal factor de riesgo genético para la COVID-19 grave de los neandertales. En la primavera de 2021, el mismo dúo de investigadoresestudiaron esta variante en el ADN humano antiguo y observaron que su frecuencia ha aumentado significativamente desde la última edad de hielo. De hecho, se ha vuelto inesperadamente común para una variante genética heredada de los neandertales. Por lo tanto, puede haber tenido un impacto favorable en sus portadores en"Este importante factor de riesgo genético para el COVID-19 es tan común que comencé a preguntarme si en realidad podría ser bueno para algo, como brindar protección contra otra enfermedad infecciosa", dice Hugo Zeberg, quien es el único autor del estudio.nuevo estudio en PNA.
El factor de riesgo genético está ubicado en una región del cromosoma 3 que consta de muchos genes. Hay varios genes en su vecindad que codifican receptores en el sistema inmunitario. Uno de estos receptores, CCR5, es utilizado por el virus del VIHpara infectar los glóbulos blancos. Zeberg descubrió que las personas que portaban el factor de riesgo para COVID-19 tenían menos receptores CCR5. Esto lo llevó a probar si también tenían un menor riesgo de infectarse con el VIH. Mediante el análisis de datos de pacientes de tres biobancos importantesFinnGen, UK Biobank y Michigan Genomic Initiative descubrió que los portadores de la variante de riesgo de COVID-19 tenían un 27 % menos de riesgo de contraer el VIH. "Esto muestra cómo una variante genética puede ser tanto buenas como malas noticias: Malas noticias siuna persona contrae COVID-19, buenas noticias porque ofrece protección contra la infección por el VIH", dice Zeberg.
Sin embargo, dado que el VIH solo surgió durante el siglo XX, la protección contra esta enfermedad infecciosa no puede explicar por qué la variante de riesgo genético para COVID-19 se volvió tan común entre los humanos hace 10 000 años. "Ahora sabemos que esta variante de riesgo paraCOVID-19 brinda protección contra el VIH. Pero probablemente fue la protección contra otra enfermedad la que aumentó su frecuencia después de la última edad de hielo", concluye Zeberg.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
referencia de diario:
Citar esta página:
Visita Nuevo científico for more global science stories >>>