Una de las principales razones por las que el cáncer sigue siendo difícil de tratar es que las células cancerosas han desarrollado una multitud de mecanismos que les permiten evadir la destrucción por el sistema inmunitario. Uno de estos mecanismos de escape involucra un tipo de célula inmunitaria llamada células supresoras derivadas de mieloidesMDSC .Un estudio reciente dirigido por Sharon Evans, PhD, profesora de oncología e inmunología en el Instituto del Cáncer Roswell Park, proporciona una nueva visión de cómo las MDSC permiten que las células tumorales eviten el ataque inmune y ofrecen el potencial para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer.publicado hoy en la revista eLife .
Las células tumorales causan una expansión extensa de los MDSC, que se asocian con un mal pronóstico en pacientes con varios tipos de cáncer. El Dr. Evans y sus colegas utilizaron un sistema de microscopía de última generación para visualizar los linfocitos T, los asesinos profesionales del cáncer.dentro del arsenal del sistema inmune. Descubrieron que los MDSC pueden mitigar la reacción inmune al cáncer al evitar que los linfocitos T entren en los ganglios linfáticos, sitios importantes donde la respuesta inmune a los cánceres invasores aumenta. Los MDSC logran esto eliminandouna molécula conocida como L-selectina de la superficie de los linfocitos T que es esencial para el tráfico celular hacia los ganglios linfáticos. Como resultado, la respuesta inmune protectora al cáncer se ve gravemente comprometida.
Dado el rápido movimiento de las células dentro de la circulación, uno de los hallazgos más sorprendentes de esta investigación fue que los MDSC pueden actuar directamente sobre las células T dentro de la sangre que fluye rápidamente para limitar su tráfico generalizado a los ganglios linfáticos. Esta actividad subversiva de los MDSC fueno se limita solo a los linfocitos T sino que también incluye a los linfocitos B, que son responsables de generar anticuerpos protectores contra las células tumorales. La investigación del equipo estableció por primera vez que los linfocitos B también son un objetivo de las MDSC en el cáncer.
"Esta investigación podría conducir a la identificación de nuevos objetivos terapéuticos que refuercen los mecanismos de protección del cuerpo contra el desarrollo de la enfermedad metastásica", dice el Dr. Evans, autor principal del nuevo estudio. "Estas nuevas ideas pueden permitirnos abordar undesafío urgente que enfrentan los médicos: cómo determinar qué pacientes con cáncer tienen más probabilidades de beneficiarse de la inmunoterapia terapéutica basada en linfocitos T. "
"Debido a que se descubrió que estas células mieloides inmunosupresoras actúan a largas distancias para evitar la activación de la respuesta de los linfocitos T a los tumores, esta investigación refuerza el importante mensaje de que el perfil rutinario de los componentes celulares dentro de los tejidos no siempre proporciona el todofoto en cáncer ", agrega la primera autora del artículo, Amy Ku, estudiante de doctorado / doctorado en el Departamento de Inmunología en Roswell Park.
Esta investigación fue apoyada, en parte, por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud proyectos núms. R01CA79765, R01AI082039, T32CA085183, T32CA108456, R01CA203348, R01CA115880, R01CA140622, R01CA172105, R01GMO21248, R50, P023010, R50, P02, R50, P02, P10, R50, R50, R01CA797, R50, R01CA797, R50Diamond Research Fund, Jennifer Linscott Tietgen Family Foundation y Breast Cancer Coalition of Rochester.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto del Cáncer Roswell Park . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :