La variante omicron puede evadir en parte la respuesta de anticuerpos proporcionada por la vacunación o la infección con variantes anteriores de SARS-CoV-2. Sin embargo, las células T aún reconocen a omicron, informan científicos del Karolinska Institutet en Suecia en un estudio publicado en la revistaMedicina de la Naturaleza.
Omicron se ha convertido rápidamente en la variante dominante del virus SARS-CoV-2. Los nuevos datos indican que omicron no solo es más infeccioso que las variantes anteriores, sino que también puede infectar a personas con inmunidad previa al evadir lo que se conoce como anticuerpos neutralizantes.
Sin embargo, la enfermedad grave parece ser relativamente poco común en personas que han sido vacunadas o infectadas, lo que sugiere que otros componentes del sistema inmunitario aún pueden reconocer omicron. Un nuevo estudio realizado por investigadores del Karolinska Institutet ahora muestra que los llamadosLas células T de memoria formadas después de una infección previa o una vacunación con ARNm también responden a la variante omicron.
"Junto con los factores virales, como un nivel más bajo de replicación viral en las vías respiratorias inferiores y otros componentes inmunitarios, estos resultados nos brindan una imagen más clara que puede explicar por qué la protección contra la enfermedad grave del omicrón sigue siendo buena en pacientes previamente vacunados con ARNmindividuos", dice el investigador principal Marcus Buggert del Centro de Medicina Infecciosa del Instituto Karolinska.
El estudio es una colaboración con el Hospital Universitario Karolinska en Suecia y se basa en muestras de sangre de 40 personas vacunadas, 48 personas que habían tenido una infección leve o grave por SARS-CoV-2 y 48 personas que no habían sido vacunadas previamenteni infectados Las muestras del grupo vacunado se recogieron seis meses después de su segunda dosis de vacuna, y del grupo previamente infectado 9 meses después de la infección confirmada en la primavera de 2020, antes de la aparición de las nuevas variantes virales.de donantes sanos a fines de 2020.
Células T de memoria en ambos grupos experimentales mostraron una buena capacidad para reconocer la proteína de punta omicron; sin embargo, la mejor respuesta se observó en el grupo vacunado.
"Estos resultados sugieren que la inmunización de refuerzo puede proporcionar beneficios que se extienden más allá de la inducción de anticuerpos neutralizantes para mejorar la protección contra episodios recurrentes de COVID-19 grave", dice el Dr. Buggert.
Aunque la respuesta de las células T de memoria generalmente estaba intacta contra omicron, algunas personas no respondieron tan bien.
"Ahora queremos entender por qué la respuesta difiere de un individuo a otro y si una tercera dosis de vacuna puede aumentar aún más la respuesta de las células T a omicron", dice.
El estudio fue financiado con el apoyo del Programa Nacional de Investigación COVID-19 de SciLifeLab/KAW financiado por la Fundación Knut y Alice Wallenberg, el Consejo Sueco de Investigación, Nordstjernan AB, la Sociedad Sueca del Cáncer, el Fondo Sueco para el Cáncer Infantil, elÅke Wiberg Foundation, la Sociedad Sueca de Medicina, Región de Estocolmo y Karolinska Institutet Marcus Buggert es consultor en Oxford Immunotec El investigador de KI y coautor Soo Aleman ha recibido honorarios de Gilead, AbbVie, MSD y Biogen y becas de investigación de Gilead y AbbVieEl coautor Alessandro Sette en La Jolla Institute es consultor en Gritstone Bio, Flow Pharma, Arcturus Therapeutics, ImmunoScape, CellCarta, Avalia, Moderna, Fortress and Repertoire. La Jolla Institute ha solicitado una patente relacionada con diferentes aspectos de la T-epítopo celular y diseño de vacunas.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Instituto Karolinska. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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