Los contactos de célula a célula son necesarios para la supervivencia de las células humanas en condiciones de daño a las proteínas y el estrés. Esta fue una de las conclusiones hechas por un equipo de investigación que trabaja bajo el liderazgo de Lea Sistonen, profesora de Biología Celular y Molecular enUniversidad de Åbo Akademi. Los resultados de su investigación se publicaron recientemente en el Informes de celda diario
Los investigadores se sorprendieron con los hallazgos porque las moléculas que estudiaron generalmente están vinculadas con otras funciones celulares.
"Nuestros resultados muestran, por primera vez, que los contactos entre las células, conocidos como adhesión celular, son esenciales para que las células sobrevivan al estrés. Los hallazgos también sugieren que la adhesión celular alterada puede sensibilizar las células cancerosas a medicamentos que dañan las proteínas celulares ycausar estrés ", explica Sistonen.
El proyecto de investigación se centró en el factor de choque térmico 2 HSF2, una proteína especializada en la regulación de genes, y su impacto en la capacidad de las células para sobrevivir al estrés dañino de proteínas. El estrés dañino de proteínas es causado, por ejemplo, por altas temperaturas, virusinfecciones y ciertos medicamentos contra el cáncer.
Los resultados mostraron que HSF2 contribuye a proteger las células contra el estrés al regular los genes que median los contactos de adhesión celular.
Los resultados se obtuvieron al estudiar, entre otras cosas, cómo responden las células cancerosas a ciertos medicamentos contra el cáncer de uso común. Las células cancerosas con contactos de adhesión celular deteriorados tuvieron significativamente menos éxito en sobrevivir al tratamiento farmacológico que las células que muestran adhesión celular intacta.
"Los contactos de célula a célula son esenciales para el funcionamiento y los mecanismos normales del tejido. Se sabe que las células cancerosas utilizan estos contactos para formar tumores y metástasis agresivas. Nuestros resultados muestran, de hecho, que las células cancerosas se vuelven más vulnerables al tratamiento farmacológico, cuandosus contactos celulares están debilitados ", dice Sistonen.
"Los contactos de adhesión celular están mediados por proteínas conocidas como cadherinas, que sirven como fuente de cadenas de mensajes que regulan la muerte celular, pero la comprensión de la base molecular de estos procesos requiere más investigación. Las diferencias individuales en estos procesos celulares particulares pueden explicar en partepor qué ciertos medicamentos funcionan de manera efectiva para algunos pacientes pero no para otros "
La investigación dirigida por el profesor Sistonen es parte del proyecto CellMech, un proyecto interno del Centro de Excelencia en Mecanostasis Celular 2019-2023 en la Universidad Åbo Akademi, que estudia los impactos del estrés mecánico en la señalización y el funcionamiento de las células y tejidosEl proyecto CellMech está dirigido por Cecilia Sahlgren, profesora de biología celular. El desarrollo y diagnóstico de fármacos es una de las áreas de investigación principales en la Universidad de Åbo Akademi.
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Materiales proporcionado por Universidad Abo Akademi . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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