Un medicamento oral utilizado para tratar una enfermedad no relacionada con el VIH erradicó las células productoras de VIH infecciosas en cultivos de laboratorio, al tiempo que evitaba las células no infectadas, y suprimió el virus en los pacientes durante el tratamiento y durante al menos ocho semanas después de suspender el medicamento, segúnresultados de un ensayo clínico piloto e investigadores de la Universidad de Rutgers y el Dartmouth College.
Los hallazgos, publicados el 18 de mayo en la revista científica PLOS ONE , señalan el desarrollo de un tratamiento contra el VIH prometedor que podría destruir el ADN del VIH alojado en las células infectadas por el VIH. Los tratamientos actuales contra el VIH-SIDA se centran en medicamentos antirretrovirales que, cuando se toman en combinación durante toda la vida del paciente, pueden prevenir el crecimientodel virus, pero no matarlo ni curarlo.
"Por primera vez, demostramos que es posible con un medicamento sistémico matar selectivamente las células infectadas por el VIH que causan el SIDA", dijo Hartmut Hanauske-Abel, investigador de la Escuela de Medicina de Rutgers New Jersey, autor principal de laestudio con citas en los departamentos de Obstetricia, Ginecología y Salud de la Mujer; Pediatría; y Microbiología, Bioquímica y Genética Molecular.
El tratamiento que se dirige al ADN en las células infectadas por el VIH ha sido un desafío porque el virus de la inmunodeficiencia humana persistente e incurable es capaz de insertar su propio ADN en el ADN de cualquier célula infectada mientras deshabilita la capacidad de esa célula de morir para salvar a otras células de unainvasión viral. Los investigadores encontraron que el fármaco oral, la deferiprona, al igual que el ciclopirox, un medicamento antimicótico tópico que estudiaron anteriormente, reactiva la "respuesta suicida altruista" de una célula infectada por el VIH, matando el ADN del VIH que lleva.
El ensayo clínico piloto, realizado por la empresa ApoPharma Inc., con sede en Toronto, que comercializa deferiprona, involucró a 26 voluntarios que dieron su consentimiento, tanto infectados por el VIH como sanos. Algunos participantes recibieron placebos, otros el medicamento en dos dosis diferentes.
Al analizar los datos brutos, los investigadores encontraron que de siete participantes con VIH cuyo suero registró una concentración umbral necesaria del medicamento mientras lo tomaban durante el protocolo de siete días, seis mostraron respuestas positivas al VIH mientras estaban en tratamiento.el protocolo mantuvo sus respuestas después de que se detuviera el tratamiento farmacológico durante ocho semanas.
Los autores advirtieron que los hallazgos no prueban que la deferiprona en su forma actual sea un tratamiento seguro y efectivo para el VIH. Pero los hallazgos brindan a los investigadores una amplia evidencia para buscar financiamiento para ensayos clínicos más grandes y para usar el fármaco como líderpara el desarrollo futuro de medicamentos, dijeron. La función principal de este ensayo de prueba de concepto fue aprender que es posible tener un medicamento que derribe al VIH y previene su rebote.
"El descubrimiento genera la esperanza de que el VIH no pueda desarrollar resistencia contra esta nueva clase de medicamentos", dijo el coautor del estudio Paul Palumbo, de la Facultad de Medicina Geisel de Dartmouth. "Da crédito al concepto de que, como las células cancerosas,, Las células infectadas por el VIH pueden ser atacadas y eliminadas por un fármaco ".
La resistencia se desarrolla comúnmente cuando se trata el VIH con antirretrovirales ampliamente utilizados. A pesar de la breve prueba de siete días, el efecto de la deferiprona en la reducción de los niveles sanguíneos del VIH fue similar a un tratamiento de varias semanas con AZT, zidovudina, un antirretroviral comúnmente usado para tratar el VIH.El efecto anti-VIH de la deferiprona persistió después de suspender el fármaco, "un efecto bastante diferente de todos los antirretrovirales actuales", dijeron los investigadores.
Las pautas regulatorias para el desarrollo de nuevos medicamentos antivirales para el VIH se enfocan en inhibir la producción viral y evitar el uso de agentes que maten las células que están activa o latentemente infectadas por el VIH. Por eso este grupo de investigadores se enfoca en desarrollar protocolos para medicamentos ya aprobados que se usan para otrostratamientos médicos prometedores para erradicar las células infectadas por el VIH y probar nuevas combinaciones de esos medicamentos para nuevos protocolos de tratamiento. La deferiprona, disponible durante los últimos 20 años, se utiliza en más de 60 países para prevenir la muerte por complicaciones relacionadas con las transfusiones de sangredurante el tratamiento de la talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario en el que el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina.
La pandemia del VIH-SIDA persiste. En todo el mundo, 36,9 millones de personas viven con el VIH-1, pero solo 14,9 millones el 40 por ciento reciben tratamiento. El estudio también observa aumentos en las infecciones por el VIH-1 en varias ciudades de EE. UU. Y en todo el mundoA finales de 2012, se estimaba que 1,2 millones de personas de 13 años o más vivían con la infección por el VIH en los Estados Unidos, incluidas 156,300 12,8 por ciento cuyas infecciones no fueron diagnosticadas, según los Centros para el Control de Enfermedades.
El estudio publicado en PLOS ONE es el resultado de un esfuerzo de investigación de 15 años de los autores principales conjuntos, Paul E. Palumbo, MD, de Dartmouth y Hartmut M. Hanauske-Abel, MD PhD, de Rutgers. Ellos integraron la universidad, el gobierno yinvestigadores de la industria de los Estados Unidos y Canadá en un esfuerzo combinado para definir las perspectivas comprobables de esta nueva estrategia de tratamiento para el VIH-SIDA.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Rutgers . Original escrito por Dory Devlin. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :