Aunque el SARS-CoV-2 ha arrasado en el mundo, no es el único coronavirus que puede infectar a los humanos. Pero a diferencia del SARS-CoV-2, los coronavirus humanos comunes HCoV generalmente solo causan una enfermedad leve. Ahora, los investigadores informan enEnfermedades Infecciosas ACShan demostrado que las infecciones con dos HCoV diferentes no generan anticuerpos que tengan una reacción cruzada eficaz con el SARS-CoV-2. Por lo tanto, es poco probable que una infección previa con HCoV proteja contra el COVID-19 o empeore una infección por SARS-CoV-2a través de la mejora dependiente de anticuerpos ADE, dicen los investigadores.
Debido a que el SARS-CoV-2 comparte una similitud de secuencia significativa con sus primos HCoV, los investigadores se han preguntado si el sistema inmunitario podría reconocer el nuevo coronavirus de episodios anteriores con HCoV. Esto podría reactivar las células B de memoria, haciendo que produzcan anticuerpos queayudó a la persona a superar infecciones previas por HCoV y también podría ayudar a combatir el COVID-19. Por otro lado, si los anticuerpos contra los HCoV reconocen el SARS-CoV-2, pero no con la fuerza suficiente para generar una respuesta inmunitaria, podrían causar ADE.esta condición rara, los anticuerpos subóptimos en realidad ayudan a algunos virus a adherirse e ingresar a las células huésped, lo que empeora la infección.Sebastien Fiedler, Tuomas Knowles y sus colegas querían comparar la fuerza y la concentración de anticuerpos contra HCoV y SARS-CoV-2 en elsueros de nueve pacientes recuperados de COVID-19 y en tres sueros prepandémicos.
Los investigadores utilizaron una técnica llamada perfil de afinidad de anticuerpos microfluídicos, que, a diferencia del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas conocido como ELISA utilizado tradicionalmente, puede medir tanto la afinidad como la concentración de anticuerpos de forma independiente. Descubrieron que las nueve muestras de suero de COVID-19 recuperadascontenía cantidades moderadas de anticuerpos con alta afinidad por la proteína espiga del SARS-CoV-2. Por el contrario, ninguno de los sueros prepandémicos contenía anticuerpos de alta afinidad por el SARS-CoV-2. Los 12 sueros contenían cantidades bajas de muy altaanticuerpos de afinidad contra dos HCoV comunes, lo que indica infecciones previas. Otros experimentos mostraron que estos anticuerpos no se unieron al SARS-CoV-2. Los resultados sugieren que no hay una reactividad cruzada significativa de los anticuerpos contra los HCoV comunes y el SARS-CoV-2,y, por lo tanto, no se esperan efectos protectores o adversos de la reactividad cruzada de anticuerpos para estos coronavirus, dicen los investigadores.
Los autores reconocen la financiación de la Universidad de Zúrich, el Hospital Universitario de Zúrich, la Fundación NOMIS, el Consejo Europeo de Investigación, el Instituto Nacional de Investigación en Salud, el programa PI Terasaki Scholar y el Consejo de Investigación de Biotecnología y Ciencias Biológicas.
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Materiales proporcionado por Sociedad Química Estadounidense. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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