Existen vulnerabilidades comunes entre tres coronavirus letales, SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 y MERS-CoV, como las vías celulares frecuentemente secuestradas, que podrían conducir a objetivos prometedores para una amplia inhibición del coronavirus, según un estudio deun equipo de investigación internacional que incluye científicos del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.
En los últimos 20 años, el mundo se ha enfrentado a tres coronavirus mortales: SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 y MERS-CoV. El SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, ha desencadenado unapandemia que ya ha provocado más de 37 millones de casos confirmados y más de un millón de muertes.
Los hallazgos del estudio, publicados en la revista ciencia , identifique las similitudes entre los coronavirus y resalte varios procesos celulares compartidos y dianas proteicas que deben considerarse como dianas para intervenciones terapéuticas para pandemias actuales y futuras.
Los resultados se lograron gracias a la colaboración de casi 200 investigadores de más de 14 instituciones líderes en seis países. El Dr. Christopher Basler, profesor y director del Centro de Patogenia Microbiana del Instituto de Ciencias Biomédicas, dirigió los esfuerzos en el estado de Georgia.
Estudios anteriores han identificado más de 300 proteínas de la célula huésped que pueden interactuar con las proteínas del SARS-CoV-2. En este estudio, el laboratorio de Basler examinó cada una de ellas para determinar su capacidad para cambiar la forma en que crece el virus.
"Los esfuerzos identificaron al menos 20 genes del huésped cuyos productos proteicos alteran significativamente la cantidad de virus que producen las células infectadas", dijo Basler, un académico eminente de Georgia Research Alliance en patogénesis microbiana. "Esas proteínas representan objetivos potenciales para la intervención terapéutica.Por ejemplo, si se requiere una proteína celular para el crecimiento eficaz del virus, un fármaco que inhiba la proteína celular debería retardar la infección ".
El estudio multidisciplinario y global también analizó los registros médicos de aproximadamente 740,000 pacientes con SARS-CoV-2 para identificar terapias aprobadas con potencial de despliegue rápido para tratar COVID-19.
Los coautores del estudio son científicos académicos y del sector privado de las siguientes instituciones: Universidad de California, San Francisco; Universidad de California, Grupo de investigación sobre coronavirus del Instituto de biociencias cuantitativas de San Francisco; Instituto Gladstone; Instituto europeo de bioinformática de EMBL en Cambridge, Inglaterra; Georgia State; Icahn School of Medicine en Mount Sinai en Nueva York; Institut Pasteur en París; Universidad de Freiburg en Alemania; Universidad de Sheffield en el Reino Unido; y otras instituciones, así como las empresas Aetion y Synthego.
El trabajo fue financiado por subvenciones del Instituto Nacional de Salud Mental y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, ambos parte de los Institutos Nacionales de Salud; la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa; el Centro de Investigación para la Patogenia de la Influenza; elCentros de Excelencia para la Investigación y Vigilancia de la Influenza del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas; los Centros de Excelencia para la Biología Integrativa de las Enfermedades Infecciosas Emergentes de la Agence Nationale de la Recherche Francia; F. Hoffmann-LaRoche AG; Vir Biotechnology,Centro de Estudios de Señalización Biológica Integrativa, Consejo Europeo de Investigación; la familia Ron Conway; subvenciones rápidas para COVID-19 del programa Emergent Ventures en el Centro Mercatus de la Universidad George Mason; y un programa de Subvenciones Semilla de la Universidad Augusta-Georgia State.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :