Los investigadores del Instituto Walter y Eliza Hall han revelado una nueva vulnerabilidad en los linfomas provocada por uno de los cambios celulares más comunes que causan cáncer.
El equipo reveló que la proteína MNT es necesaria para la supervivencia de las células de linfoma que son impulsadas por la proteína MYC. Hasta el 70 por ciento de los cánceres humanos, incluidos muchos cánceres de sangre, tienen niveles altos de MYC, una proteína quefuerza a las células a un crecimiento anormalmente rápido.
La investigación, dirigida por la profesora Suzanne Cory, el Dr. Hai Vu Nguyen y la Dra. Cassandra Vandenberg, sugiere que las terapias potenciales dirigidas a la MNT podrían ser nuevos tratamientos efectivos para los cánceres provocados por MYC.
de un vistazo
Un nuevo objetivo
Se encuentran niveles altos de la proteína MYC en hasta el 70 por ciento de los cánceres humanos. MYC controla cientos de genes, lo que impulsa la producción celular rápida, dijo el profesor Cory, quien ha estudiado los cánceres impulsados por MYC desde principios de la década de 1980.
"Durante muchos años esperábamos un medicamento que pudiera apuntar directamente a MYC como un posible tratamiento contra el cáncer, pero hasta la fecha, tales inhibidores han sido decepcionantes en la clínica", dijo. "Quedó claro que necesitábamos buscar otras vulnerabilidades enCánceres provocados por MYC ".
El equipo identificó con éxito un nuevo objetivo para abordar los cánceres provocados por MYC centrándose en el papel de una proteína relacionada con MYC, llamada MNT. Su investigación se publicó en la revista sangre .
Al eliminar el gen que codifica MNT de los linfocitos impulsados por MYC, el tipo de célula inmunitaria de la que surgen los linfomas, el equipo descubrió que MNT desempeñaba un papel importante en el desarrollo del linfoma impulsado por MYC, dijo el Dr. Vandenberg.
"En nuestros modelos de laboratorio, la incidencia de linfomas provocados por MYC se redujo en gran medida cuando no había MNT. Esto nos mostró que el MNT tenía un papel vital en alguna etapa del desarrollo del linfoma", dijo.
"Ese papel quedó claro cuando descubrimos que las células precancerosas que carecen de MNT tenían altos niveles de muerte celular apoptótica", dijo el Dr. Nguyen. "Por lo tanto, se requiere MNT para mantener vivas las células impulsadas por MYC".
Hacia mejores tratamientos
El Dr. Nguyen dijo que el equipo pasó a examinar el impacto del agotamiento del MNT de los linfomas totalmente malignos inducidos por MYC. "Cuando hicimos esto, vimos que las células tumorales murieron rápidamente", dijo. "Esto sugiere que el MNT bien podríaser un nuevo objetivo terapéutico prometedor para los linfomas inducidos por MYC ".
El profesor Cory dijo que los investigadores ahora analizarían si el MNT era importante en otros cánceres provocados por MYC.
"La inhibición del MNT también puede hacer que los tumores sean más susceptibles a otros fármacos, como los miméticos de BH3, que se dirigen directamente a la maquinaria de muerte celular.
"Aunque queda mucho trabajo por hacer para desarrollar y probar una nueva terapia inhibidora de MNT, nuestro descubrimiento abre un nuevo frente para abordar los cánceres impulsados por MYC", dijo el profesor Cory.
La investigación fue apoyada por el Consejo Nacional Australiano de Investigación Médica y de Salud, la Sociedad de Leucemia y Linfoma con sede en EE. UU., Apoyo filantrópico al Instituto Walter y Eliza Hall y al Gobierno de Victoria.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Walter y Eliza Hall . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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