Publicado hoy en ciencia , el equipo de investigación del Instituto Peter Doherty para la Infección y la Inmunidad Instituto Doherty, el Instituto de Investigación del Cáncer Olivia Newton-John y CSL Limited dicen que este avance al descubrir cómo se activan las células T gamma-delta aborda una pregunta que ha desconcertadocientíficos durante 25 años.
El estudio de Marc Rigau de la Universidad de Melbourne, estudiante de doctorado en el Instituto Doherty, fue codirigido por el Dr. Adam Uldrich, investigador principal del Instituto Doherty, el profesor Dale Godfrey, jefe de laboratorio del Instituto Doherty, y el Dr. AndreasBehren, jefa de laboratorio del Instituto de Investigación del Cáncer Olivia Newton-John.
El Dr. Uldrich explicó que se sabe que las células T gamma-delta responden a la presencia de moléculas pequeñas, conocidas como fosfoantígenos, que son producidas por bacterias y células cancerosas.
"Esto conduce a la activación de estas células T gamma-delta y, a menudo, a la erradicación de las células enfermas".
El profesor Godfrey dijo: "Hasta ahora, los científicos han luchado por comprender la cuestión fundamental de cómo las células T gamma-delta detectan los fosfoantígenos".
"Descubrimos que las moléculas en la superficie de las células T gamma-delta, llamadas receptores de células T, se unen a otra molécula llamada butirofilina 2A1 que está presente en muchos tipos de células diferentes en todo el cuerpo, incluidas las células cancerosas" 1.
El Dr. Behren dijo que "estos hallazgos representan un avance clave en nuestra comprensión de cómo funcionan las células T gamma-delta para protegernos de las enfermedades".
"El equipo de investigación cree que este avance podría conducir en última instancia al desarrollo de tratamientos de inmunoterapia nuevos y mejorados para millones de personas en todo el mundo afectadas por el cáncer y las infecciones".
La investigación es el resultado de una colaboración entre el Instituto Doherty, el Instituto de Investigación del Cáncer Olivia Newton-John y CSL Limited.
"Este proyecto de investigación demuestra el poder de la colaboración entre la academia y la industria. Hace casi una década, identificamos a la butirofilina 2A1 como un objetivo terapéutico potencial, pero su función biológica precisa seguía siendo difícil de alcanzar", dijo el Dr. Con Panousis, director senior de Biología Molecular, CSLLimited y un autor en el artículo.
"Este descubrimiento hace una contribución significativa a nuestra comprensión de cómo funcionan las células T gamma-delta y, al hacerlo, allana el camino para traducir esta investigación en nuevas inmunoterapias para el tratamiento de enfermedades humanas graves".
Los colaboradores han presentado patentes en torno a su descubrimiento.
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Materiales proporcionado por Universidad de Melbourne . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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