Los investigadores de la Universidad de Cornell han descubierto que existe una división del trabajo entre las células inmunitarias que luchan contra los patógenos invasores en el cuerpo.
El estudio, publicado en la revista celda , encuentra por primera vez que las células inmunes fetales están presentes en los adultos y tienen funciones especializadas durante la infección. De hecho, las primeras células inmunitarias que se producen en la vida temprana son los primeros en responder a los microbios de acción rápida en la edad adulta.
Estas células inmunitarias, llamadas células T CD8 +, vienen en variedades fetales y adultas, que se originan en partes separadas del cuerpo y están programadas con propiedades intrínsecamente diferentes. El paradigma actual es que, alrededor del momento del nacimiento, el cuerpopasa de producir y usar células T fetales a células T adultas para defenderse. Pero los investigadores de Cornell utilizaron un diseño de estudio único para demostrar que las células T fetales persisten hasta la edad adulta y tienen diferentes funciones que las células adultas en la lucha contra la infección.
"Este descubrimiento ha llevado a la nueva idea de que podríamos predecir cómo responderán los individuos a la infección en función de la cantidad de células fetales presentes en el grupo de adultos y aislar las células derivadas del feto de acción rápida para determinadas intervenciones terapéuticas, como infecciones e inmunoterapia contra el cáncer ", dijo Brian Rudd, profesor asociado de inmunología en la Facultad de Medicina Veterinaria y autor principal del artículo. Norah Smith, investigadora asociada en el laboratorio de Rudd, es la primera autora del artículo.
En los adultos, las células T recién formadas reconocen una proteína característica de un patógeno cuando lo encuentran por primera vez. Esa señal luego activa las células T y las equipa para luchar y proliferar hasta 15 veces, produciendo hasta 10 millones de células en una semana.Una vez que se ha eliminado el patógeno, la mayoría de esas células T adultas mueren, pero hasta el 10 por ciento sobrevive y se almacena en un grupo de células de memoria, lo que permite una respuesta rápida de recuperación si ese mismo patógeno atacara nuevamente.
Las células derivadas del feto, por otro lado, son generalistas y no se forman en células de memoria. Responden a señales inflamatorias y se activan más rápido que las células T adultas, lo que les permite brindar una amplia franja de protección contra patógenos que no sonreconocer específicamente, dijo Rudd.
"Es la forma en que el sistema inmunológico cubre su apuesta: tiene células que pueden responder a diferentes velocidades", dijo Rudd.
El trabajo futuro explorará cómo los factores genéticos y ambientales, como la dieta y las bacterias intestinales, pueden alterar las capas de desarrollo en el sistema inmunológico.
El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud y el Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud de Australia.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Cornell . Original escrito por Krishna Ramanujan. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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