Los investigadores de la Universidad de Cardiff han encontrado una manera de aumentar la capacidad de destrucción del cáncer de las células T del sistema inmunitario, ofreciendo una nueva esperanza en la lucha contra una amplia gama de cánceres.
Utilizando la edición genómica CRISPR, el equipo llevó la ingeniería genética de las células T asesinas un paso más allá al eliminar sus receptores específicos no cancerosos y reemplazarlos por otros que reconozcan células cancerosas específicas y las destruyan.
El Dr. Mateusz Legut, de la Universidad de Cardiff, que dirigió el estudio mientras realizaba un doctorado financiado por Cancer Research UK en el laboratorio del profesor Andrew Sewell, dijo: "Hasta ahora, las células T diseñadas para combatir el cáncer tenían dos tipos de receptores:la terapéutica que se agregó en el laboratorio y la suya existente de forma natural. Dado que solo hay un "espacio" limitado en una célula para los receptores, los específicos para el cáncer deben competir con los receptores de la célula para realizar su función.entonces, los propios receptores de la célula ganan esa competencia y dejan 'espacio' para solo un número muy limitado de receptores específicos para el cáncer recientemente introducidos, lo que significa que las células T diseñadas con la tecnología actual nunca alcanzan su máximo potencial como asesinos de cáncer.
"Las células T que fabricamos mediante la edición del genoma no tienen ninguno de sus propios receptores de células T y, por lo tanto, el único receptor que pueden usar es el específico para el cáncer. Como resultado, estas células pueden ser milveces mejor para ver y matar el cáncer que las células preparadas usando la metodología actual "
Las células T son parte del sistema inmunitario que normalmente nos ayuda a combatir las infecciones bacterianas y virales, como el virus de la gripe. Algunas células T también pueden atacar a las células cancerosas. Aumentando y aprovechando la actividad anticancerígena delas propias células T del cuerpo han llevado al desarrollo de las llamadas inmunoterapias que ahora están transformando el campo del tratamiento del cáncer, incluso dando esperanza a los pacientes con enfermedad en etapa final.
El equipo cree que con el tiempo nuevas mejoras en la tecnología de edición de genes revolucionarán la inmunoterapia contra el cáncer, haciendo que los tratamientos, que no tienen precedentes en su efectividad, sean aplicables a cohortes más amplias de pacientes que padecen diferentes tipos de la enfermedad.
El profesor Andrew Sewell, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff, dijo: "La mejora en la sensibilidad del reconocimiento del cáncer que se puede lograr editando el receptor natural existente y luego reemplazándolo por uno que ve células cancerosas es notable. Clínica futuraes probable que las aplicaciones ahora hagan uso de este avance "
El profesor Oliver Ottmann, Jefe de Hematología de la Universidad de Cardiff y co-líder del Centro de Medicina del Cáncer Experimental de Cardiff ECMC, quien también es coautor del estudio, agregó: "Inmunoterapia: aprovechando el sistema inmune propio del cuerpocélulas: se ha convertido en el nuevo tratamiento más potente y prometedor para una variedad de cánceres y representa uno de los mayores avances en el tratamiento del cáncer en la memoria.
"Creo que nuestro método mejorado de hacer células T específicas para el cáncer guiará una nueva generación de ensayos clínicos y será utilizado por investigadores en el laboratorio para descubrir nuevos receptores de células T específicas para el cáncer y nuevos objetivos para la terapia del cáncer."
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Materiales proporcionado por Universidad de Cardiff . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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