La supresión de la producción de la proteína miostatina mejora la masa muscular y conduce a mejoras significativas en los marcadores de la salud del corazón y los riñones, según un estudio realizado en ratones. Joshua T. Butcher, PhD, becario postdoctoral en el Centro de Biología Vascular de la Universidad de Augusta, presentará el trabajo en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Fisiología durante la reunión de Biología Experimental 2017, que se celebrará del 22 al 26 de abril en Chicago.
Los investigadores se centraron en la miostatina porque se conoce como un potente inhibidor del crecimiento del músculo esquelético, lo que significa que las personas con más miostatina tienen menos masa muscular y las personas con menos miostatina tienen más masa muscular. Los estudios sugieren que las personas obesas producen más miostatina, quehace que sea más difícil hacer ejercicio y desarrollar masa muscular.
"Dado que el ejercicio es una de las intervenciones más efectivas para la obesidad, esto crea un ciclo por el cual una persona queda atrapada en la obesidad", dijo Butcher.
La obesidad está relacionada con una variedad de factores que aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca y diabetes, incluida la presión arterial alta, el colesterol alto, la resistencia a la insulina y el daño renal. Los investigadores criaron cuatro grupos de ratones: ratones delgados y obesos con producción desinhibida de miostatinay ratones delgados y obesos que no podían producir miostatina. Como era de esperar, los ratones que no podían producir miostatina desarrollaron una masa muscular notablemente mayor, aunque los ratones obesos siguieron siendo obesos incluso con más músculo. Los ratones obesos que no pudieron producir miostatina mostraron marcadoresde salud cardiovascular y metabólica que estaban a la par con sus contrapartes delgadas y dramáticamente mejores que los ratones obesos con producción desinhibida de miostatina.
"En nuestro ratón obeso muscular, a pesar de la presentación completa de obesidad, parece que se previenen varias de estas patologías clave", dijo Butcher. "Si bien se necesita mucha más investigación, en este punto la miostatina parece ser una vía muy prometedora paraprotección contra la disfunción cardiometabólica derivada de la obesidad.
"En última instancia, el objetivo de nuestra investigación sería crear una píldora que imite el efecto del ejercicio y proteja contra la obesidad. Una píldora que inhiba la miostatina también podría tener aplicaciones para enfermedades de desgaste muscular, como cáncer, distrofia muscular y SIDA,"añadió.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Federación de Sociedades Estadounidenses de Biología Experimental FASEB . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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