A diferencia de lo que es posible con el ojo humano, los peces pueden regenerar lesiones en la retina a nivel celular. Los científicos del Centro de Estudios Organismales COS de la Universidad de Heidelberg ahora han descifrado cómo comienza esta regeneración, utilizando estudios del organismo modelodel pez Medaka. Sorprendentemente, un solo factor genético desencadena dos pasos centrales en el proceso de regeneración: la división celular y la diferenciación de los progenitores en los diferentes tipos de células retinianas. Estos resultados de investigación son de gran relevancia biomédica, según el Prof. Dr.Joachim Wittbrodt. Fueron publicados en la revista desarrollo .
Las células madre en el cuerpo se pueden estimular de tal manera que comiencen a corregir fallas de forma autónoma; hasta ahora esto ha sido simplemente ciencia ficción. Y, sin embargo, los científicos esperan que algún día sea posible apuntar y reemplazar las células perdidas enSe centran en la retina de los peces, ya que, a diferencia de los humanos, los peces pueden regenerar completamente todas las células nerviosas de la retina cuando se lesionan. Células especiales de la glía asumen la función de células madre. ¿Por qué los peces tienen esta capacidad pero nohumanos, aunque el ojo humano también contiene estas células de la glía de la retina, ¿también conocidas como células de Müller?
¿Se puede activar el potencial de estas células y qué factores estimulan en última instancia esta reacción regenerativa? El profesor Wittbrodt y su equipo en COS exploran estas preguntas. Los científicos de Heidelberg han encontrado una respuesta sorprendente. Aparentemente, el pulso corto de unUn solo factor genético es suficiente para estimular la regeneración. El factor significativo para la diferenciación celular es el gen Atoh7. "No pensamos que esta función clave podría ser desencadenada por un solo factor", dice Lázaro Centanin, quien realizó el estudio con el Prof. Wittbrodt.
Lázaro Centanin explica que la respuesta de regeneración completa en el ojo de pez comprende varios pasos. Primero, las células de Müller cercanas a la lesión comienzan a proliferar. Los grupos neuronales resultantes contienen las células progenitoras de los tipos de células de la retina. En el último paso,Estos progenitores se diferencian y se convierten en las células neuronales de la retina para ser restauradas. El profesor Wittbrodt agrega: "Usamos el potencial de las células de Müller en el pez Medaka para probar los factores que pueden evocar exactamente esta reacción regenerativa sin ningún tipo de lesión. "Los diferentes factores genéticos empleados son relevantes para el aumento y crecimiento de las células o juegan un papel en la diferenciación celular. El grupo de investigación de Joachim Wittbrodt ha establecido un sistema de prueba biológica que permite probar la actividad de genes arbitrarios específicamente en las células de Müller conrespecto a su potencial regenerativo.
"Nos sorprendió por completo que, con el gen Atoh7, un solo factor de diferenciación celular cumple dos funciones y desencadena no solo la proliferación sino también la diferenciación en diferentes tipos de células retinianas", dice Katharina Lust, la primera autora del estudio que acaba dePara subrayar la importancia biomédica de estos resultados de investigación, el profesor Wittbrodt señala las enfermedades degenerativas de la retina que acompañan a la pérdida de células neuronales y conducen a la ceguera en los seres humanos. El factor Atoh7 podría utilizarse para generar células progenitoras de la retina para su trasplante ael ojo en degeneración, o también para estimular las células de Müller directamente de forma endógena. "Todavía tenemos un largo camino por recorrer antes de que podamos regenerar la retina humana mediante la estimulación endógena de las células de Müller. Pero es un objetivo por el que trabajar, y no esmera ciencia ficción ", dice el científico de Heidelberg.
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Materiales proporcionado por Heidelberg, Universität . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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