La oxitocina desempeña un papel crucial en la modulación de la respuesta al dolor, pero hasta ahora se desconocía el proceso que condujo a su liberación. Un equipo internacional [1], coordinado por Alexandre Charlet, en el Instituto de Neurociencias Celulares e Intégrativas del CNRS en Estrasburgo Francia y Valery Grinevich del DKFZ [2] en Alemania, acaban de identificar un nuevo centro de control del dolor situado en el hipotálamo, que comprende unas treinta neuronas que son totalmente responsables de coordinar la liberación de oxitocina en la sangre y la médula espinal, por lo tantoReducción de las sensaciones dolorosas. Estos hallazgos, que abren nuevas perspectivas en el tratamiento del dolor patológico, se detallan en un artículo publicado el 3 de marzo de 2016 en neurona
El golpe de martillo en los dedos del fin de semana entusiasta del bricolaje debe haber dolido. Pero hubiera sido peor si la oxitocina, un péptido sintetizado por una región del cerebro llamada hipotálamo, no hubiera intervenido muy rápidamente en los procesos cerebrales que modulan elrespuesta al dolor. Desde las contracciones del útero durante el parto hasta la liberación de la leche materna después del nacimiento, y sin olvidar su participación en la regulación de las interacciones sociales, la ansiedad o el dolor, la oxitocina es un mensajero esencial, pero actualmente algo misterioso. De hecho, los mecanismos queconducir a su difusión nunca antes había sido descifrado.
Un equipo internacional de científicos coordinado por Alexandre Charlet en el CNRS Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives Francia y Valery Grinevich en DKFZ Alemania se centraron en el proceso subyacente a la liberación de oxitocina cuando se percibe el dolor. Descubrió que el centro de control enEl cerebro que coordina la liberación de oxitocina solo comprende unas treinta neuronas en el hipotálamo.
Durante el dolor agudo o la sensibilización inflamatoria quemaduras, pellizcos, cortes, etc., la información se transmite a través de los nervios periféricos [3] a las neuronas de la médula espinal. Estas interpretan la intensidad del mensaje y la codifican en consecuencia.luego se envía a otras neuronas, que incluyen la pequeña población de 30 células pequeñas en el núcleo paraventricular hipotalámico que ha sido identificado por el equipo de Alexandre Charlet, que a su vez activa una familia de neuronas magnocelulares grandes en otra región del hipotálamo, que liberanoxitocina en el torrente sanguíneo. El objetivo son las neuronas periféricas que continúan enviando el mensaje responsable del dolor al cerebro. La oxitocina los ha "anestesiado" y por lo tanto ha reducido el dolor.
Sin embargo, las treinta neuronas controladoras no se detienen allí. En paralelo, las proyecciones de estas células, o axones, que tienen hasta un metro de largo en humanos, alcanzan la más profunda de las diez capas de la médula espinal donde la intensidad deel mensaje sensorial está codificado y libera oxitocina. Por lo tanto, a través de dos vías simultáneas, disminuyen la retransmisión de la señal de dolor al cerebro.
El trabajo del equipo ha explicado cómo las diferentes poblaciones de neuronas de oxitocina se coordinan para controlar la interpretación del mensaje de "dolor" por parte del sistema nervioso. El descubrimiento de este centro de control analgésico es prometedor en el contexto del tratamiento del dolor patológico.este puñado de neuronas podría disminuir los efectos adversos de las posibles terapias. En la actualidad, el equipo continúa estudiándolas, esta vez para descubrir su participación en la liberación de oxitocina que permite la lactancia y ciertos comportamientos sexuales.
[1] El equipo incluyó científicos del CNRS, Inserm, Université de Strasbourg, DKFZ y otras instituciones en Alemania, Suiza, China, Italia y los EE. UU.
[2] Deutsches Krebsforschungszentrum Centro Alemán de Investigación del Cáncer.
[3] Los nervios periféricos conectan diferentes órganos con el sistema nervioso central, formado por el cerebro y la médula espinal.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por CNRS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :