Un análisis preliminar de un estudio en curso de más de 300 pacientes de COVID-19 tratados con terapia de plasma convaleciente en Houston Methodist sugiere que el tratamiento es seguro y efectivo. Los resultados, que aparecen ahora en The Revista estadounidense de patología , representa una de las primeras publicaciones revisadas por pares en el país que evalúa la eficacia del plasma convaleciente.
Desde el 28 de marzo, cuando Houston Methodist se convirtió en el primer centro médico académico en la nación en infundir plasma donado de pacientes recuperados a pacientes críticamente enfermos con COVID-19, los médicos investigadores han utilizado el tratamiento en 350 pacientes. El estudio rastreó COVID-19 pacientes ingresados en el sistema de ocho hospitales de Houston Methodist del 28 de marzo al 6 de julio.
Estos últimos resultados de Houston Methodist que ahora midieron la efectividad médica ofrecen evidencia científica valiosa de que la transfusión de plasma con alto contenido de anticuerpos en pacientes críticamente enfermos con COVID-19 al comienzo de su enfermedad, dentro de las 72 horas posteriores a la hospitalización que resultó ser más efectiva, redujo la tasa de mortalidad.
El estudio, titulado "El tratamiento de pacientes con COVID-19 con plasma convaleciente revela una señal de mortalidad significativamente disminuida", fue dirigido por el investigador principal Eric Salazar, MD, Ph.D., profesor asistente de patología y medicina genómica en HoustonMethodist Hospital and Research Institute y autor correspondiente James M. Musser, MD, Ph.D., presidente del Departamento de Patología y Medicina Genómica de Houston Methodist.
"Nuestros estudios hasta la fecha muestran que el tratamiento es seguro y, en un número prometedor de pacientes, eficaz", dijo Musser. Si bien la terapia con plasma convaleciente sigue siendo experimental y tenemos más investigaciones por hacer y datos por recopilar, ahora tenemos másmás evidencia que nunca de que esta terapia de plasma centenaria tiene mérito, es segura y puede ayudar a reducir la tasa de muerte por este virus ".
El equipo de investigación descubrió que las personas tratadas al comienzo de su enfermedad con plasma donado que tiene la concentración más alta de anticuerpos anti-COVID-19 tienen más probabilidades de sobrevivir y recuperarse que pacientes similares que no fueron tratados con plasma convaleciente. Pacientes con antecedentesde reacciones graves a las transfusiones de sangre, se excluyeron aquellos con enfermedad subyacente no compensada e intratable en etapa terminal y pacientes con sobrecarga de líquidos u otras afecciones que aumentarían el riesgo de transfusión de plasma.
Se hizo un seguimiento de los pacientes durante 28 días después de la transfusión de plasma y se comparó con un grupo de control de pacientes similares con COVID-19 que no recibieron plasma convaleciente. Se utilizó un análisis de puntuación de propensión observacional para equilibrar las características de los participantes y permitir unainterpretación objetiva de los resultados en esta etapa.
Varios estudios han medido la seguridad y han demostrado que los más de 34.000 pacientes de COVID-19 en los EE. UU. Que han recibido transfusiones de plasma para COVID-19 experimentaron efectos adversos mínimos.
Además de Musser y Salazar, otros colaboradores de Houston Methodist en este estudio fueron Paul A. Christensen, Edward A. Graviss, Duc T.Nguyen, Brian Castillo, Jian Chen, Bevin Valdez Lopez, Todd N. Eagar, Xin Yi, Picheng Zhao, John Rogers, Ahmed Shehabeldin, David Joseph, Christopher Leveque, Randall J. Olsen, David W. Bernard y Jimmy Gollihar del Laboratorio de Investigación Sur del Ejército de los EE. UU., Universidad de Texas Austin.
Este estudio fue apoyado por fondos de la Fundación Fondren, el Hospital Metodista de Houston, el Instituto de Investigación Metodista de Houston y el Fondo de Investigación de Enfermedades Infecciosas Metodista de Houston.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Metodista de Houston . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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