Un gen humano llamado p53, que se conoce comúnmente como el "guardián del genoma", es ampliamente conocido por combatir la formación y progresión de tumores. Sin embargo, las formas mutantes de p53 se han relacionado con más casos de cáncer humano que cualquier otrootro gen.
Investigando los mecanismos centrales de cómo las células cancerosas responden a su entorno en el cuerpo humano, los biólogos de la Universidad de California en San Diego han descubierto nueva evidencia sobre el p53 mutante que puede cambiar nuestra comprensión del crecimiento tumoral y, en última instancia, cómo tratamos el cáncer.
Un estudio publicado en la revista Comunicaciones de la naturaleza dirigido por Homa Rahnamoun en el laboratorio de Shannon Lauberth en la División de Ciencias Biológicas de la Universidad de California en San Diego descubrió un nuevo mecanismo que vincula la función p53 mutante con la inflamación crónica, una afección a largo plazo típicamente asociada con una respuesta en el sistema inmunológico del cuerpo, que puedese induzca en situaciones que van desde el estrés hasta el consumo de alimentos. Lauberth dijo que cada vez más pruebas respaldan el papel de la inflamación crónica en la predisposición y progresión del cáncer, con algunos tejidos humanos que son más susceptibles al crecimiento tumoral influenciado por la inflamación, incluidos los cánceres de colon y de mama.
A través de análisis genómicos a gran escala, los investigadores descubrieron que el p53 mutante amplifica el impacto de la inflamación que conduce a un aumento en el comportamiento invasivo del cáncer. Por lo tanto, en lugar de combatir el crecimiento tumoral, las formas mutantes de p53 parecen aprovechar el sistema inmune del cuerposistema de respuesta para alimentar respuestas proinflamatorias que aumentan el crecimiento del cáncer.
"Nuestros hallazgos sugieren la importancia de considerar las alteraciones genéticas del cáncer de un individuo, ya que esto puede influir en el impacto de la inflamación en el cáncer humano", dijo Lauberth, profesor asistente en la Sección de Biología Molecular. "La terapia inmunológica ha sido útil entérminos de apuntar al cáncer y disminuir el tamaño del tumor, pero ahora descubrimos que los mediadores inflamatorios pueden en cambio orquestar el crecimiento en células cancerosas que albergan una mutación en p53. Estos hallazgos nos hacen repensar realmente el proceso de tumorigénesis y cómo tratamos el cáncer ".
Lauberth dice que esta investigación puede ayudar a definir mejor los objetivos celulares clínicamente relevantes y sus respuestas en el cáncer humano con el objetivo final de ayudar al desarrollo de exámenes y terapias de cáncer basados en objetivos.
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Materiales proporcionados por Universidad de California - San Diego . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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