Un estudio internacional dirigido por la Universidad de Monash ha descubierto el mecanismo molecular por el cual la superbacteria potencialmente mortal 'Golden Staph' evade el tratamiento con antibióticos, proporcionando las primeras pistas importantes sobre cómo contrarrestar la resistencia a los antibióticos de las superbacterias.
Las 'superbacterias' son bacterias resistentes a los antibióticos de uso común, lo que representa una amenaza para la salud mundial. Para abordar este desafío global, los investigadores del Instituto de Descubrimiento de Biomedicina BDI de Monash están colaborando con el Instituto de Ciencia Weizmann de Israel y el Instituto deBiología estructural en Singapur.
Ahora, los investigadores de Monash BDI han identificado las primeras pistas importantes sobre cómo 'reequipar' los antibióticos para contrarrestar las estrategias que utilizan las bacterias para evadir los medicamentos que salvan vidas, con los hallazgos publicados en la revista mBio .
Los investigadores utilizaron microscopios electrónicos de última generación en el Centro de Microscopía Electrónica Monash Ramaciotti para obtener imágenes a nivel molecular, por primera vez, de los cambios que tienen lugar en las superbacterias que se han vuelto resistentes a los antibióticos más modernos.
Examen de muestras bacterianas de resistentes a los antibióticos Staphylococcus aureus o 'Estafilococo dorado' tomado de un paciente del hospital, compararon los datos de una cepa no resistente con sus contrapartes en el extranjero. Estos incluyeron a Shashi Bhushan de NTU, Zohar Eyal y la Premio Nobel, la profesora Ada Yonath del Instituto Weizmann, quien ganóel Premio Nobel de Química en 2009.
"Utilizando los datos combinados, podríamos racionalizar cómo la bacteria escapa al tratamiento farmacológico con un antibiótico hospitalario realmente importante y describir en detalle molecular cómo se convierte en una superbacteria", dijo el científico e investigador principal de Monash BDI, el Dr. Matthew Belousoff.
"La bacteria muta o evoluciona para cambiar la forma de la molécula a la que se uniría el antibiótico, por lo que el medicamento ya no puede caber allí", dijo el Dr. Belousoff.
"Saber lo que está haciendo su enemigo es el primer paso hacia la siguiente fase del diseño de nuevos fármacos", dijo.
"Hemos desarrollado una técnica que otros pueden usar y que podría ayudarnos a acelerar la carrera armamentista del desarrollo de antibióticos".
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Materiales proporcionado por Universidad de Monash . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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