Dentro de los siete días posteriores a la vacunación, un análisis de sangre temprano después de la vacunación puede predecir si las vacunas basadas en virus vivos y modificados han tenido el efecto deseado. Este es uno de los resultados de un nuevo estudio de una gran colaboración de investigación europea sobre análisis de sistemas derespuestas inmunes inducidas por una vacuna altamente prometedora contra el Ébola en la que participa la Universidad de Gotemburgo. Este resultado puede informar y acelerar el desarrollo racional de otras vacunas nuevas basadas en virus vivos.
Desde el gran brote de Ébola en África Occidental en 2015, se han propuesto un par de posibles vacunas. Una de las vacunas, que se basa en un virus de estomatitis vesicular recombinante que expresa la glucoproteína de la cepa Zaire del virus del Ébola VSV-ZEBOV, recientemente se demostró que es extremadamente eficaz con una eficacia del 100 por ciento contra la letal enfermedad del virus del Ébola en estudios financiados por la OMS realizados en Guinea y Sierra Leona.
Resultados en solo siete días
La colaboración de investigación europea detrás de este estudio se centra en el análisis inmunológico profundo de la inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna contra el Ébola en voluntarios sanos. El estudio, que se publicó en el último número de Medicina traslacional de la ciencia , informa sobre las primeras firmas de citocinas en plasma que se correlacionan con la inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna y predicen
"Normalmente uno tiene que esperar varios meses o años antes de saber con certeza si la vacuna ha llevado a la memoria inmunológica necesaria para la protección inmunológica. Con este enfoque si está validado para otras vacunas, solo tenemos que esperar una semana".dice el investigador Ali Harandi, quien encabeza la participación de la Academia Sahlgrenska y la Universidad de Gotemburgo en el proyecto.
Biomarcadores plasmáticos tempranos de la vacuna contra el Ébola y posiblemente otras vacunas vivas
El estudio incluye 190 individuos sanos de África y Europa. Mediante un análisis longitudinal de muestras de sangre recuperadas de personas que recibieron la vacuna contra el Ébola, los investigadores pudieron demostrar que un grupo de citocinas medidas en plasma dentro de los siete días posteriores a la inyección de la vacuna se correlaciona con el anticuerpolas respuestas se desarrollaron seis meses después. También se demostró que la firma de citocina se correlaciona con la reactogenicidad de la vacuna observada en algunos voluntarios.
En teoría, este enfoque podría usarse para predecir la inmunogenicidad y la reactogenicidad de la vacuna en individuos poco después de la vacunación. Esto puede informar y acelerar el desarrollo de nuevas vacunas, especialmente importante durante brotes y epidemias cuando las pruebas clínicas de los candidatos a vacunas deben ser aceleradas.
"Los resultados también pueden proporcionar información para descubrir biomarcadores para otras vacunas basadas en vectores vivos. Hay estudios en curso que se centran en el descubrimiento de biomarcadores moleculares de la vacuna VSV-ZEBOV en individuos sanos utilizando tecnologías basadas en elementos iónicos en combinación con unenfoque de biología de sistemas ", dice Ali Harandi.
El proyecto europeo VSV-EBOVAC es una colaboración de investigación multidisciplinaria que reúne a 13 institutos internacionales líderes en investigación de vacunas de seis países de la UE y los Estados Unidos. Dos hospitales en África también participan en el proyecto, así como socios de la industria farmacéutica.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Gotemburgo . Original escrito por Elin Lindström Claessen. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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