Los últimos brotes de patógenos emergentes y peligrosos, como el Ébola, MERS-CoV o Zika, enfatizan la importancia del rápido desarrollo de vacunas eficaces. Sin embargo, poder predecir la eficacia de nuevas vacunas es y sigue siendo un desafío en la vacunaLos científicos de DZIF en el Instituto Heinrich Pette y el Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf UKE tuvieron éxito en su estudio al evaluar tempranamente la respuesta inmune a largo plazo en humanos después de ser vacunados con la vacuna contra el Ébola recientemente desarrollada "rVSV-ZEBOV"."Los resultados del estudio proporcionan enfoques para buscar nuevas estrategias para mejorar la eficacia de las vacunas.
rVSV-ZEBOV es uno de los candidatos a vacunas más prometedores contra el temido virus del Ébola. En la fase I del ensayo clínico en 2016, resultó ser una vacuna segura y efectiva y se espera que este año sea aprobado por la FDA de los EE. UU.rVSV-ZEBOV se basa en el virus de la estomatitis vesicular VSV: cuando está debilitado y modificado genéticamente, expresa una glucoproteína del virus del Ébola. Hasta la fecha, ha habido relativamente pocos datos científicos sobre las respuestas inmunitarias al VSV. Hasta ahora, no ha habido datos en absoluto sobre las respuestas tempranas del sistema inmune innato en humanos que han sido vacunados con VSV. El estudio actual está adoptando un enfoque de vacunación de sistemas. Utilizando tecnologías de alto rendimiento, en las que las pruebas se pueden llevar a cabo en unEn un gran número de muestras al mismo tiempo, así como en modelos estadísticos, las respuestas inmunes a la vacuna pueden analizarse sistemáticamente: "Después de la vacunación con rVSV-ZEBOV, identificamos una firma de cinco marcadores inmunes innatos tempranos que se correlacionancon el título de anticuerpos cuatro semanas después de la vacunación ", explicó la Dra. Anne Rechtien, científica del DZIF en el Instituto Heinrich Pette, Instituto Leibniz de Virología Experimental, médico de la UKE y autora principal del estudio.Para ello, se examinaron muestras de sangre de los días 0, 1, 3, 7 y 14 después de la vacunación en busca de varios biomarcadores.Entre estos marcadores inmunes se encontraba IP-10 proteína 10 inducida por interferón gamma, una citocina, es decir, proteína, producida por las células del sistema inmunitario.Esta es la primera vez que se puede identificar con éxito un marcador inmune soluble que se "activa" temprano después de la vacunación, se puede detectar rápidamente y se correlaciona con el grado de respuesta de anticuerpos posterior, independientemente de otros marcadores inmunes tempranos.
El estudio actual está contribuyendo a una mejor comprensión de las propiedades inmunológicas de las vacunas basadas en VSV que podrían conducir a la vacunación de las personas: muestra que VSV desencadena una activación rápida y fuerte del sistema inmune innato. Enfoques de vacunación de sistemas comoen este estudio puede ayudar a identificar marcadores inmunes tempranos que permitan predecir la eficacia a largo plazo de las vacunas. Por lo tanto, los resultados del estudio podrían proporcionar hallazgos importantes para el desarrollo de vacunas de emergencia como las vacunas contra el virus del Zika: por ejemplo, unoel enfoque sería aumentar la eficacia de la vacuna manipulando IP-10.
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Materiales proporcionado por Centro Alemán de Investigación de Infecciones . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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