En febrero de 2017, se detectó un nuevo virus A H7N9, que indica una alta patogenicidad en aves de corral, en tres pacientes conectados a Guangdong, China, así como en muestras ambientales y de aves de corral. Este es un avance importante para ser monitoreadoSin embargo, la evaluación de riesgo rápida actualizada del ECDC concluyó que el riesgo de propagación de la enfermedad en Europa a través de los humanos todavía se considera bajo, ya que no hay evidencia de transmisión sostenida de persona a persona, aunque los cambios genéticos en A H7N9 pueden haberimplicaciones para las aves de corral, hasta la fecha, no hay evidencia de una mayor transmisibilidad a los humanos o una transmisión sostenible de persona a persona.
Desde la notificación de un nuevo virus de influenza A H7N9 reagrupada el 31 de marzo de 2013, se han informado 1,258 casos de infección humana con el virus de la influenza aviar A H7N9. Esta es la quinta temporada de invierno en el hemisferio nortecon casos humanos causados por infecciones A H7N9. Durante esta ola, el número de casos humanos ha sido más alto que en las olas anteriores y representa el 37% de los casos humanos reportados hasta ahora. Esto probablemente se deba a una mayor contaminación ambiental enmercados de aves vivas y una mayor circulación del virus entre las aves de corral.
En febrero de 2017, se detectó un nuevo virus A H7N9 con mutaciones en el gen de la hemaglutinina, que indica una alta patogenicidad en aves de corral, en dos pacientes de Guangdong y un paciente de Taiwán con antecedentes de viajes a Guangdong, así comoen muestras ambientales y de aves de corral. Sin embargo, este nuevo virus se ha detectado en solo tres de los 460 casos humanos confirmados en la ola epidémica actual y solo en una provincia. No está claro en este momento si el aviar altamente patógeno recién emergidoel virus de la influenza HPAI A H7N9 reemplazará al virus de baja patogenicidad o si ambos circulan conjuntamente en la población de aves.
La evidencia presentada en la reciente reunión de composición de la vacuna contra la influenza de la OMS mostró que tanto el virus A H7N9 recién surgido como algunos de los que circulan actualmente son genéticamente y antigénicamente distintos de los virus vacunales candidatos A H7N9 actuales. Para abordar esto, el nuevo ASe propusieron virus vacunales candidatos H7N9. Además, la cepa HPAI A H7N9 en estos tres pacientes presentó una mutación en el gen de la neuraminidasa NA asociada con una susceptibilidad reducida a los inhibidores de la neuraminidasa. Las mutaciones relacionadas con la resistencia a los inhibidores de la neuraminidasa tienenposiblemente surgió durante el tratamiento antiviral de los tres pacientes.
La transmisión continua de A H7N9 a humanos en China plantea el riesgo de que se detecten casos importados esporádicos en Europa. Deben considerarse las siguientes opciones para la prevención y el control de la infección :
No se puede excluir la posibilidad de que los humanos infectados con A H7N9 regresen a la UE / EEE.
Evaluación rápida de riesgos: Evolución genética del virus de la influenza A H7N9 en China: implicaciones para la salud pública . Sexta actualización, 9 de marzo
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ECDC . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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