Los científicos han encontrado una manera de inhibir el crecimiento del glioblastoma, un tipo de cáncer cerebral con bajas tasas de supervivencia, al apuntar a una proteína que impulsa el crecimiento de los tumores cerebrales, según una investigación del Peter O'Donnell Jr. Brain Institute y HaroldC.Simmons Comprehensive Cancer Center.
"Estos hallazgos cambian nuestra comprensión fundamental de la base molecular del glioblastoma y cómo tratarlo", dijo el coautor principal, el Dr. Robert Bachoo, profesor asociado de Neurología y Neuroterapéutica, Medicina Interna y con Annette G. StraussCenter for Neuro-Oncology en UT Southwestern Medical Center. "Es posible que hayamos identificado un conjunto de genes críticos que podemos atacar con medicamentos que se comparten en casi todos los glioblastomas".
El estudio, publicado en Informes de celda , representa la investigación de la campaña de medicina de precisión de UT Southwestern en neuro-oncología.
Durante la última década, los pacientes diagnosticados con glioblastoma han sido tratados con el régimen de atención estándar actual: cirugía seguida de quimioterapia y radiación. Este régimen mejora la supervivencia media en un promedio de cuatro a seis meses, seguido de la recurrencia del tumor.Actualmente no hay terapias exitosas disponibles para tratar a los pacientes con glioblastoma cuando el tumor reaparece. Las tasas de supervivencia a cinco años son de alrededor del 5 por ciento.
Frente a estas perspectivas, la investigación de tumores cerebrales y las comunidades clínicas recurrieron a estudios genéticos para guiar posibles estrategias de tratamiento.
"Nuestro trabajo muestra que las mutaciones genéticas en las que la industria farmacéutica y los médicos se han centrado son esenciales solo para iniciar el crecimiento tumoral. Una vez que el tumor ha avanzado a la etapa en la que los pacientes buscan tratamiento, estas mutaciones ya no son necesarias para la continuacióncrecimiento; en efecto, son redundantes ", dijo el Dr. Bachoo, miembro del Simmons Cancer Center y del O'Donnell Brain Institute, que tiene la Cátedra de la Familia Miller en Neurooncología. Anteriormente, las proteínas llamadas tirosina quinasa receptoras se consideraban las impulsorasdel glioblastoma; sin embargo, los fármacos que inhiben estas proteínas no han sido eficaces para tratar este tipo de cáncer.
"Aprendimos que, en cambio, son los factores de transcripción del neurodesarrollo proteínas maestras que regulan la actividad de cientos de genes durante el desarrollo normal del cerebro, que se reactivan para impulsar el crecimiento del glioblastoma. Podemos inhibir estos factores de transcripción y prevenir máscrecimiento tumoral con el fármaco de quimioterapia mitramicina, un fármaco que no se ha utilizado clínicamente durante años debido a sus efectos secundarios ", dijo el coautor principal, el Dr. Ralf Kittler, profesor asistente de farmacología en el Centro Eugene McDermott para el crecimiento y el desarrollo humanos. "Nuestro descubrimiento tiene el potencial para el desarrollo de una nueva terapia que puede aumentar el tiempo de supervivencia de los pacientes con glioblastoma".
Los investigadores advierten que la reutilización de la mitramicina, que se sabe que causa toxicidad hepática en algunos pacientes, con tratamientos más seguros y eficaces para los pacientes con tumores cerebrales puede llevar años.
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Materiales proporcionado por UT Southwestern Medical Center . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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