Cada año, más de 350 millones de personas en más de 120 países contactan la fiebre del dengue, que puede causar síntomas que van desde dolores musculares y erupciones cutáneas hasta fiebre hemorrágica potencialmente mortal. Los investigadores han luchado para crear vacunas eficaces contra el virus del dengue, en parteporque cuatro serotipos distintos, o cepas, causan la enfermedad y una vacuna debe inmunizar contra los cuatro individualmente. Ahora, un nuevo tipo de nanopartícula, descrito en PLOS enfermedades tropicales desatendidas , efectivamente vacunó a los ratones contra uno de los serotipos y podría crearse para atacar a los cuatro.
Los intentos de usar virus vivos del dengue para desarrollar una vacuna contra el dengue a menudo han llevado a un desequilibrio en la inmunidad a los cuatro serotipos del dengue; por ejemplo, un candidato reciente tuvo una eficacia menor contra el serotipo 2. Infección previa con un serotipo de dengue,o la protección contra un solo serotipo, puede conducir a una enfermedad más grave si una persona contrae otros serotipos, por lo que es vital que haya vacunas disponibles que se dirijan específicamente a las cuatro cepas.
Para crear una nueva vacuna contra el virus del dengue, Stefan Metz, Shaomin Tian en los laboratorios de Aravinda de Silva, Chris Luft y Joe DeSimone en la Universidad de Carolina, Chapel Hill, EE. UU. Diseñaron nanopartículas de varias formas y tamaños utilizando la replicación de partículas en notecnología de plantilla humectante IMPRESIÓN. Cada nanopartícula fue tachonada con copias de la proteína DENV2-E, una proteína clave del serotipo 2 del virus. Luego, los investigadores inmunizaron a 31 ratones con una inyección de control o una de las cinco formulaciones diferentes de la nanopartícula, cada uno con partículas de diferentes tamaños que van desde 55x70 nanómetros hasta 200x200 nanómetros. Durante el curso de las inmunizaciones, así como cuatro veces después de que se administraron dos refuerzos, los investigadores extrajeron sangre de los ratones para seguir sus respuestas inmunes. Médula ósea y linfatambién se tomaron muestras de ganglios en varios puntos después de la inmunización.
Después de la inmunización con las nanopartículas DENV2-E, los ratones tuvieron una respuesta de anticuerpos específica al serotipo 2 del virus del dengue, pero no a los otros tres serotipos. En comparación con los ratones vacunados con solo las proteínas DENV2-E solubles, las formulaciones de nanopartículas condujeron auna respuesta inmune más fuerte. Aunque estudios previos de nanopartículas similares han encontrado un efecto de la forma y el tamaño de las nanopartículas en las respuestas de anticuerpos, no se observó una tendencia a niveles significativos para la vacuna DENV2-E. Se requerirán estudios futuros para evaluar si el anticuerpolos niveles previenen la infección por dengue y también si se pueden desarrollar nanopartículas similares para todos los serotipos de dengue.
"Aunque solo se centran en DENV2, estos hallazgos forman la base de un candidato seguro y eficaz para el virus del dengue", dicen los autores. "Además, esta plataforma se puede utilizar para desarrollar vacunas candidatas seguras para otros flavivirus como el virus del Zika,donde las mujeres embarazadas son el grupo objetivo para la vacunación "
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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