La investigación ha demostrado que el crecimiento de los tumores cancerosos se ve afectado por el factor de crecimiento transformante beta TGF-beta en las células del cuerpo; el TGF-beta suprime y estimula el desarrollo de tumores, pero no se ha entendido cómo sucede esto. Anuevo estudio publicado en la revista señalización científica revela detalles importantes detrás de este proceso.
ʻEsperamos que estos hallazgos permitan descubrir una manera de inhibir selectivamente las señales de TGF-beta que estimulan el desarrollo tumoral sin anular las señales que inhiben el desarrollo tumoral, y que esto eventualmente pueda usarse en la lucha contracáncer '', dice Eleftheria Vasilaki, investigadora postdoctoral en el Instituto Ludwig de Investigación del Cáncer de la Universidad de Uppsala y autora principal del estudio.
TGF-beta regula el crecimiento y la especialización celular, en particular durante el desarrollo fetal. En el contexto del desarrollo tumoral, el TGF-beta tiene un papel complicado. Inicialmente, inhibe la formación de tumores porque inhibe la división celular y estimula la muerte celular.etapa tardía del desarrollo del tumor, sin embargo, TGF-beta estimula la proliferación y la metástasis de las células tumorales y, por lo tanto, acelera la formación del tumor.
Los mecanismos de señalización de TGF-beta y su papel en el desarrollo de tumores se han estudiado en el Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer de la Universidad de Uppsala durante los últimos 30 años. Los descubrimientos recientes del Instituto, ahora publicados en el estudio actual en Science Signaling, explican parte deel mecanismo por el cual TGF-beta pasa de suprimir a mejorar el desarrollo del tumor.
Los investigadores de Uppsala, en colaboración con un equipo de investigación japonés, descubrieron que el TGF-beta junto con la oncoproteína Ras, que a menudo se activa en los tumores, afecta a los miembros de la familia p53. La proteína p53 desempeña un papel clave en la regulación del desarrollo tumoral ya menudo está alterado mutado en tumores. TGF-beta y Ras suprimen el efecto de p53 mutado, mejorando así el efecto de otro miembro de la familia p53, a saber, delta-Np63, que a su vez estimula el desarrollo del tumor y la metástasis.
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Materiales proporcionado por Uppsala Universitet . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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