Investigadores de la rama médica de la Universidad de Texas en Galveston, en colaboración con Arbutus Biopharma Corporation, han protegido a primates no humanos contra el ébola de Sudán cuatro días después de la exposición al virus.
Los resultados del estudio, que se publicaron recientemente en Microbiología de la naturaleza , demostró que el tratamiento fue eficaz en un momento en que los animales tenían niveles detectables del virus en su sistema y estaban en una etapa avanzada de la enfermedad.
"Este es un paso clave en nuestros esfuerzos para proteger a las personas de esta terrible y letal enfermedad", dijo Thomas Geisbert, profesor de microbiología e inmunología de la UTMB. "El virus del Ébola tiene cinco especies diferentes y seguirá afectando a las personas en todo el continente africano.continente, lamentablemente con una alta tasa de mortalidad ".
Geisbert señaló que se han logrado avances significativos en el desarrollo de terapias contra el ébola Zaire, la especie responsable del brote de 2014-15 en África occidental. Sin embargo, esos medicamentos pueden no ser efectivos contra el ébola en Sudán
"Es por eso que este último estudio podría ser fundamental para reducir los brotes de ébola", dijo Geisbert.
Desde 2010, Ébola Sudán ha sido responsable de tres brotes y hasta 2014, provocó el mayor brote de fiebre hemorrágica del Ébola registrado, con 425 casos confirmados en Uganda en 2000.
"Pudimos proteger a todos nuestros primates no humanos contra una infección letal de ébola en Sudán cuando el tratamiento comenzó cuatro días después de la infección", dijo Geisbert. "En este punto, los infectados mostraban signos de enfermedad y tenían niveles detectables del virus ensu sangre. "
Aunque todos los animales infectados mostraron evidencia de enfermedad grave, los que recibieron el tratamiento sobrevivieron y se recuperaron. Los controles no tratados sucumbieron a la enfermedad entre 8 y 10 días después de la exposición y tuvieron un curso de la enfermedad similar al informado para los pacientes infectados con Ébola en Sudán durante los brotes.
El tratamiento utiliza una hebra corta específica de ARN, conocida como ARNip, diseñada para atacar e interferir con el virus del Ébola en Sudán, haciéndolo inofensivo. Una de las ventajas de este enfoque es la capacidad de modificarlo para diferentes especies o cepas virales. Los siRNA son delicados, por lo que los investigadores los encapsularon utilizando una plataforma de tecnología de entrega de nanopartículas lipídicas LNP patentada desarrollada por Arbutus Biopharma para proteger los siRNA en el torrente sanguíneo y permitir una entrega y absorción celular eficientes por las células diana. Esta tecnología clínicamente validada hase ha utilizado con éxito para proteger a primates no humanos contra la infección por el virus del Ébola Zaire y Marburg.
"Demostrar protección en este modelo uniformemente letal de ébola en Sudán establece un alto nivel para determinar la efectividad, ya que los sujetos se infectaron con una dosis viral alta que imita el peor de los casos de una herida por pinchazo de aguja con material viral concentrado", dijoGeisbert. "El beneficio de supervivencia y el rápido control de la replicación viral con este tratamiento ilustran el gran potencial de esta plataforma tecnológica en evolución para combatir infecciones virales letales".
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Materiales proporcionado por Rama médica de la Universidad de Texas en Galveston . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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