Científicos del Centro Federal de Investigación y Clínica de Medicina Físico-Química, Instituto Koltzov de Biología del Desarrollo y MIPT han demostrado que las proteínas de reconocimiento de peptidoglucanos PGLYRP del sistema inmunológico humano pueden desempeñar un papel clave en la lucha contra las infecciones por clamidia. Su estudiofue publicado en Infección e inmunidad.
Las clamidias son bacterias parásitas y causan una infección que afecta a más de 90 millones de personas al año. La clamidia es una de las enfermedades de transmisión sexual más comunes; también se puede transmitir a través de objetos y, a veces, las bacterias pueden sobrevivir en una superficie durante más deun día.
Las clamidias se pueden encontrar en dos formas diferentes: cuerpos elementales EB y cuerpos reticulados RB. Los EB tienen una fuerte protección contra el medio ambiente y otros microorganismos, lo que les ayuda a sobrevivir en un espacio intracelular y les permite propagarse e infectar nuevoscélulas. Los RB no tienen una forma y un tamaño constantes; existen dentro de la membrana de la célula huésped. Esta forma de clamidia puede reproducirse y tiene un metabolismo activo. Este ciclo de vida complejo, en el que las bacterias cambian constantemente de una forma a otra, significa queLas clamidias pueden evitar el efecto de la mayoría de las proteínas antibacterianas.
Las proteínas que son capaces de reconocer el peptidoglicano, un componente de la membrana de algunas bacterias, forman parte del sistema inmunológico humano. Interactúan selectivamente con ciertas moléculas y, por lo tanto, desempeñan un papel importante en la lucha contra las infecciones. En un estudio anteriorSe demostró que estas proteínas son capaces de unirse a un peptidoglicano y lipopolisacáridos en la membrana celular de las bacterias, lo que hace que falle su sistema de respuesta al estrés. Esta interrupción de la regulación del metabolismo intracelular finalmente causa la muerte de la célula. Se conocen PGLYRPutilizar este proceso para destruir Escherichia coli y Bacillus subtilis bacterias cuyo sistema de respuesta al estrés es bastante similar al sistema de las especies de clamidia Chlamydia trachomatis .
Con base en estos hechos, los investigadores asumieron que los PGLYRP podrían inhibir una infección por clamidia. Para probar esto, agregaron soluciones de PGLYRP a cultivos de células humanas y luego infectaron las células con Chlamydia trachomatis . 48 horas después contaron el número de inclusiones y lo compararon con muestras de control. Se confirmó su teoría sobre los PGLYRP que inhiben una infección por clamidia. El número de inclusiones de clamidia en las muestras con proteínas fue diez veces menor que en la muestra de control.Sin embargo, solo se observó un efecto anticlamidial significativo con concentraciones de proteína 20 veces más altas que para E. coli y B. Subtilis . Según los autores del estudio, esto puede explicarse por el ciclo de vida de las clamidias.
Los investigadores luego verificaron la hipótesis de que las células mueren debido a la falla de su sistema de respuesta al estrés. Observaron el nivel de expresión la expresión es la síntesis de sustancias responsables de la transmisión de información hereditaria a través del ARN de los genes del sistema de respuesta al estrés.y cómo cambia el nivel con el tiempo. En la muestra de control se mantuvo en un nivel base, pero en los cultivos con PGLYRP se distinguieron fácilmente dos picos: 1 hora y 72 horas después de la infección. En estos momentos, las clamidias estaban en elforma de cuerpos elementales y los científicos predijeron que serían más vulnerables a los PGLYRP en esta etapa particular de su ciclo de vida. Por lo tanto, su suposición se demostró experimentalmente.
Esta investigación demostró teorías sobre la estructura y el ciclo de vida de las clamidias. Los investigadores desarrollaron un método para obtener PGLYRP con la ayuda de ingeniería genética y también demostraron su efecto en C. trachomatis bacterias.
"Los resultados de esta investigación se pueden utilizar posteriormente para determinar el mecanismo exacto de acción de las proteínas de reconocimiento de peptidoglucanos en las clamidias. Una comprensión más completa de los objetivos potenciales de los agentes naturales y sintéticos podría ayudar a los científicos a desarrollar fármacos anticlamidia eficientes", dicePavel Bobrovsky, uno de los autores del estudio.
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Materiales proporcionado por Instituto de Física y Tecnología de Moscú . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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