Una nueva tecnología adecuada para pruebas clínicas prácticas puede detectar mutaciones del gen KRAS en los cánceres de pulmón y colorrectal y, por lo tanto, podría facilitar las terapias dirigidas, según un nuevo informe en El diario de diagnósticos moleculares .
La identificación y el análisis funcional de las alteraciones genéticas específicas del tumor sugieren oportunidades para explotar las mutaciones genéticas como predictores de la respuesta terapéutica y guiar un régimen de tratamiento del paciente más efectivo. Las mutaciones de KRAS representan un potente biomarcador para predecir la sensibilidad al tratamiento en pacientes con enfermedades no pequeñas.cáncer de pulmón celular y cáncer colorrectal. El producto proteico del gen KRAS normal está implicado principalmente en la regulación de la división celular.
"Las terapias dirigidas son una tendencia creciente en la investigación básica y clínica del cáncer, y por una buena razón: el potencial para mejorar los resultados del tratamiento y el ahorro de costos es tremendo", explicó la investigadora principal Kimberly A. Kelly, PhD, del Departamento de Medicina BiomédicaIngeniería, Universidad de Virginia, Charlottesville, VA. "Sin embargo, la implementación efectiva de un régimen terapéutico específico requiere un medio práctico para la caracterización molecular preventiva del cáncer. En un esfuerzo por satisfacer la demanda clínica insatisfecha de una metodología adecuada a los requisitos deEn las pruebas de rutina, desarrollamos un enfoque novedoso que proporciona una detección simple, rápida y económica de mutaciones puntuales ".
Las tecnologías de prueba de mutaciones convencionales no son ideales para el cribado clínico de rutina de las mutaciones KRAS porque a menudo implican procesos complejos y que requieren mucho tiempo y / o instrumentación costosa. Por lo tanto, los investigadores han desarrollado y probado una nueva técnica para muestras de cáncer de pulmón y colorrectal que puede serutilizado en pruebas de rutina.
La nueva técnica descrita en el estudio utiliza la tecnología de agregación inducida por hibridación HIA para la detección de mutaciones HIAMD, que permite la detección de mutaciones comunes de KRAS en menos de 10 minutos después de la amplificación por PCR. HIA es un ADN basado en perlastecnología de detección que es escalable para una plataforma de microchip.
Los investigadores analizaron 20 tumores pulmonares y colorrectales y compararon los resultados usando esta nueva técnica con los resultados del método de secuenciación más costoso y engorroso. Los resultados de la detección de mutaciones de KRAS usando esta técnica estuvieron 100% de acuerdo con los resultados derivados de la secuenciación.Además, una muestra con solo un 25% de contenido mutante de KRAS podría detectarse en un fondo de ADN de tipo salvaje, de acuerdo con el límite de detección informado utilizando el método de secuenciación.
"Estos resultados indican la validez de HIAMD como tecnología de prueba de mutación adecuada para pruebas clínicas prácticas", dijo el Dr. Kelly. "Es importante destacar que el análisis se realiza de manera rápida y rentable. La dirección actual deLa investigación en oncología clínica sugiere que una tecnología como HIAMD continuará siendo una herramienta analítica altamente relevante y valiosa para la facilitación de estrategias terapéuticas individualizadas, y los éxitos aquí indican el potencial para aplicar esta tecnología para el análisis de rutina de otros marcadores genéticos importantes."
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Materiales proporcionados por Ciencias de la salud de Elsevier . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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