Una clase de medicamentos utilizados para tratar ciertos cánceres de seno podría ayudar a combatir los cánceres de pulmón que se han vuelto resistentes a las terapias dirigidas, sugiere un nuevo estudio en ratones del Instituto Francis Crick y el Instituto de Investigación del Cáncer ICR.
La investigación, publicada en Informes de celda descubrió que los tumores de pulmón en ratones causados por mutaciones en un gen llamado EGFR se redujeron significativamente cuando se bloqueó una proteína llamada p110α.
Actualmente, los medicamentos para bloquear p110α son prometedores en ensayos clínicos contra ciertos cánceres de seno, por lo que podrían aprobarse para uso clínico en el futuro cercano. Los nuevos hallazgos sugieren que estos medicamentos podrían beneficiar a pacientes con cánceres de pulmón mutantes EGFR cuyos tumores tienenvolverse resistente al tratamiento.
"En este momento, los pacientes con cánceres de pulmón mutantes EGFR reciben tratamientos dirigidos que son muy efectivos durante los primeros años", explica el líder del estudio, el profesor Julian Downward, que tiene laboratorios en el Crick y el ICR. "Estos medicamentos sonmejora, pero desafortunadamente después de un par de años el cáncer generalmente se vuelve resistente y comienza a crecer y propagarse nuevamente. La segunda línea de tratamiento es actualmente la quimioterapia convencional, que no está dirigida y tiene efectos secundarios sustanciales.
"Nuestro nuevo estudio sugiere que valdría la pena investigar si los inhibidores de p110α podrían usarse como una terapia de segunda línea. Como nuestra investigación se encuentra en una etapa tan temprana, se necesitaría más investigación en ratones y células de pacientes antes de siquiera considerar la posibilidad clínicajuicios, pero abre una prometedora vía de investigación "
Para esta investigación, el equipo apuntó a una interacción específica entre la proteína RAS y p110α. El gen RAS está mutado en alrededor de uno de cada cinco cánceres, causando un crecimiento descontrolado, y es un foco clave de la investigación de Downward. Cuando bloquearon esta interacción enratones modificados genéticamente con mutaciones EGFR, sus tumores se redujeron significativamente.
Antes de la intervención, los tumores ocupaban alrededor de dos tercios del espacio dentro del pulmón. Cuando la interacción entre RAS y p110α se bloqueó genéticamente, esto disminuyó significativamente a aproximadamente una décima parte del espacio dentro del pulmón. La intervención también tuvo muy pocosefectos secundarios.
"Como queríamos identificar la interacción específica responsable, utilizamos una técnica genética que no sería práctica en el tratamiento de un paciente", dice Downward. "Estamos buscando desarrollar formas de hacer esto con medicamentos, como bloquear esto específicamentela vía reduciría significativamente los efectos secundarios, pero este trabajo está a muchos años de la clínica. En el mediano plazo, la investigación de medicamentos existentes que inhiben p110α será el siguiente paso. Si bien estos tienen efectos secundarios, incluidos síntomas temporales similares a la diabetes durantetratamiento, siguen siendo menos tóxicos que la quimioterapia "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por El Instituto Francis Crick . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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