Un nuevo estudio del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas que evaluó el uso de neurofeedback encontró una disminución en la experiencia del dolor crónico y un aumento de la calidad de vida en pacientes con dolor neuropático.
El estudio se presentará en la reunión anual de la American Psychosomatic Society, que se llevará a cabo del 9 al 12 de marzo en Denver, Colorado.
La investigadora líder del estudio, Sarah Prinsloo, Ph.D., profesora asistente de Medicina Paliativa, Rehabilitación y Medicina Integrativa del MD Anderson, identificó la ubicación de la actividad cerebral que contribuye a los aspectos físicos y emocionales del dolor crónico, lo que permitió a los pacientes modificar supropia actividad cerebral a través de biorretroalimentación de electroencefalograma EEG. El EEG rastrea y registra los patrones de ondas cerebrales uniendo pequeños discos de metal con alambres delgados en el cuero cabelludo y luego enviando señales a una computadora para registrar los resultados.
"La neuropatía periférica inducida por quimioterapia es muy común en pacientes con cáncer y actualmente solo hay un medicamento aprobado para tratarla. Me alienta ver las mejoras significativas en la calidad de vida del paciente después del tratamiento. Este tratamiento se personaliza para el individuo, y es relativamente económico, no invasivo y no adictivo ", dijo Prinsloo.
La neuropatía periférica crónica inducida por quimioterapia CIPN es un efecto secundario común de la quimioterapia, que a menudo afecta del 71 al 96 por ciento de los pacientes después de un mes de tratamiento con quimioterapia. La neuropatía periférica es un conjunto de síntomas como dolor, ardor, hormigueo y pérdidade sensación causada por daño a los nervios que controlan las sensaciones y movimientos de nuestros brazos y piernas.
La neuroplasticidad es la capacidad del cerebro para formar nuevas conexiones y cambiar las existentes. Este estudio demostró que el neurofeedback induce la neuroplasticidad para modular la actividad cerebral y mejorar los síntomas de CIPN.
El estudio reclutó a 71 pacientes del MD Anderson de todos los tipos de cáncer; todos estaban al menos 3 meses después del tratamiento de quimioterapia e informaron más de tres en la escala de calificación de neuropatía del Instituto Nacional del Cáncer. Los participantes del estudio completaron evaluaciones que determinaron la actividad cerebral relacionada con sudolor, percepción del dolor y calidad de vida. A continuación, se asignaron al azar para recibir neurofeedback, o a un grupo de control que no recibió tratamiento. Los pacientes del grupo de neurofeedback asistieron a 20 sesiones de entrenamiento de neurofeedback donde jugaron un juego de computadora que los recompensaba cuandomodificaron su actividad de ondas cerebrales en el área afectada. Luego aprendieron a modificar la actividad sin una recompensa inmediata del juego.
Después de que se completó el tratamiento, los participantes repitieron el EEG y las evaluaciones para determinar los cambios en la percepción del dolor, los síntomas relacionados con el cáncer y la calidad de vida general. Los patrones del EEG mostraron actividad cortical caracterizada por una mayor activación en los sitios parietal y frontal en comparación con una población normal.Después de controlar los niveles de referencia, el neurofeedback redujo significativamente: dolor; entumecimiento; intensidad y malestar, y redujo la cantidad de dolor que interfería con las actividades diarias.
Después del tratamiento, el 73 por ciento vio una mejoría en su dolor y calidad de vida. Los pacientes con CIPN también exhibieron firmas de EEG específicas y predecibles que cambiaron con el neurofeedback.
Prinsloo cree que los resultados del estudio son clínica y estadísticamente significativos y proporcionan información valiosa que permitirá una mejor comprensión del dolor neuropático.
Recientemente se financió un segundo estudio que se centrará exclusivamente en pacientes con cáncer de mama que experimentan neuropatía.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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