Los resultados de un nuevo estudio revelan que los inhibidores de PARP, una clase emergente de medicamentos que se estudian en ensayos clínicos sobre el cáncer, pueden mejorarse combinándolos con inhibidores dirigidos a un oncogén conocido como c-MET que se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer.
Los hallazgos resultantes de estudios de modelos in vitro y de ratones se publicaron en la edición en línea de medicina natural . El investigador principal del estudio, Mien-Chie Hung, Ph.D., presidente de Molecular and Cellular Oncology en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, cree que los resultados del estudio pueden ser prometedores para el tratamiento futuro del cáncer de seno y posiblemente otros tipos de cáncer.
"Estos hallazgos pueden predecir la resistencia tumoral a los inhibidores de PARP y sugieren que el tratamiento con una combinación de inhibidores de c-MET y PARP puede beneficiar a los pacientes con tumores con alta expresión de c-MET que no responden a la inhibición de PARP por sí solos", dijo Hung.
Si bien los inhibidores de PARP aún se encuentran en las fases de prueba clínica para el cáncer de seno, la FDA aprobó recientemente el inhibidor de PARP olaparib para el tratamiento del cáncer de ovario con mutaciones en genes de cáncer de seno conocidos como BRCA.
"BRCA1 y BRCA2 desempeñan papeles esenciales en la reparación de roturas de doble cadena de ADN y una deficiencia de proteínas BRCA sensibiliza las células cancerosas a la inhibición de PARP", dijo Hung. "La combinación de inhibidores de c-MET y PARP1 sinérgicos para suprimir el crecimiento de células de cáncer de mama. SimilarTambién se observaron efectos sinérgicos en un modelo de ratón con cáncer de pulmón ".
El equipo de Hung descubrió que c-MET se asocia y fosforila PARP1, lo que aumenta su actividad enzimática. Este proceso esencialmente hace que las células cancerosas sean resistentes a la inhibición de PARP. Al bloquear la interacción favorable al cáncer de c-MET con PARP, las células cancerosas pierden esta resistencia ala terapia
"Los hallazgos de nuestro estudio plantean la posibilidad interesante de que los pacientes con cáncer con tumores que sobreexpresan c-MET puedan beneficiarse de esta terapia de combinación independientemente del tipo de cáncer", dijo Hung.
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Materiales proporcionado por Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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