Por primera vez, los investigadores han podido demostrar que las causas de la ceguera facial congénita se remontan a una etapa temprana del proceso de percepción. Estos hallazgos son cruciales, no solo para nuestra comprensión del reconocimiento facial, sino tambiénporque nos permiten comprender los procesos detrás del reconocimiento de cualquier objeto presentado visualmente.
Cada rostro es único y forma una parte crucial de la identidad y la comunicación interpersonal de una persona. Son los detalles únicos de nuestros rasgos faciales los que nos permiten reconocernos. Sin embargo, la situación es diferente para las personas con prosopagnosia congénita o rostro.ceguera. Las personas afectadas por esta afección no pueden utilizar los rasgos faciales para identificar a la persona que tienen delante. En la vida cotidiana, las personas con ceguera facial a menudo pueden compensar esta incapacidad para reconocer a los demás centrándose en, por ejemplo, en unla apariencia, el peinado o la forma de andar característicos de la persona. Sin embargo, el verdadero alcance de la discapacidad se hace evidente en situaciones sociales, cuando la persona afectada tiene que interactuar con otras personas o cuando la naturaleza de su trabajo por ejemplo, como profesor o agente de policíasignifica que tienen que poder distinguir e identificar a muchas personas diferentes. Se estima que aproximadamente del uno al dos por ciento de las personas se ven afectadas por esta afección.
Hasta ahora, se suponía que la causa de la ceguera facial estaba asociada con las últimas etapas del proceso de percepción. Estas son las etapas involucradas en la conversión de la información facial en un código abstracto para el almacenamiento a largo plazo. Un equipo de investigadores dirigido por el Dr.Andreas Lüschow, quien dirige el Grupo de Trabajo de Neurofisiología Cognitiva AG Kognitive Neurophysiologie, Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie ha centrado sus esfuerzos en un grupo de personas que han experimentado problemas graves para reconocer rostros familiares desde una edad temprana, pero que no muestran evidencia deotras deficiencias cognitivas ". Pudimos demostrar que incluso las primeras respuestas de selección de caras, las registradas aproximadamente 170 milisegundos después de ver una cara, se alteran en personas con prosopagnosia congénita; también pudimos demostrar que estos cambios están estrechamente relacionados consu déficit en el reconocimiento de rostros ", dice el Dr. Lüschow.
Los investigadores utilizaron MEG magnetoencefalografía para medir la firma magnética de la actividad cortical. Los resultados mostraron que incluso el contacto de por vida con otras personas no permite a las personas afectadas compensar este déficit de reconocimiento facial. Esto sugeriría que los mecanismos neuronales subyacentesdivididos en unidades cerradas distintas, lo que hace imposible que otras áreas del cerebro asuman su función. Uno de los principales objetivos de los estudios futuros será definir mejor la interacción que puede existir entre diferentes mecanismos. Una mejor comprensión de los procesos cognitivosno solo es importante en el campo de la medicina, sino también en otras áreas de investigación, como la robótica, donde dicho conocimiento puede proporcionar una 'inspiración biológica' para el desarrollo y mejora de los sistemas tecnológicos.
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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