Los medicamentos antirretrovirales pueden suprimir el VIH durante años, pero un desequilibrio inflamatorio residual contribuye a problemas de salud en personas infectadas que están infectadas con el virus. Un novedoso tratamiento combinado destinado a reparar el sistema inmune ha demostrado efectos alentadores en un modelo de VIH de primates no humanosinfección, tanto durante como después de un ciclo de tratamiento con medicamentos antirretrovirales.
Los resultados están programados para su publicación en Revista de investigación clínica el 9 de noviembre de 2015.
Los científicos del Centro Nacional de Investigación de Primates de Yerkes, Universidad de Emory, estaban probando los efectos de una proteína de fusión basada en el estimulador de inmunidad IL-21. Descubrieron que cuando se combina con medicamentos antirretrovirales, IL-21 podría ayudar a restaurar ciertos tipos de inmunidad intestinalcélulas, que se agotan por la infección por el virus SIV virus de la inmunodeficiencia simia y se cree que son importantes para la integridad de la mucosa.
IL-21 ha sido probado en ensayos clínicos con personas que luchan contra el cáncer de piel y riñón, pero, hasta ahora, no en personas con infección por VIH.
"Encontramos que IL-21 es eficaz para reducir la inflamación residual y mejorar la reconstitución de las células Th17 y Th22, que son críticas para la inmunidad intestinal", dice el autor principal Mirko Paiardini, PhD, profesor asistente de patología y medicina de laboratorio en Yerkes NationalPrimate Research Center, Emory Vaccine Center y Emory University School of Medicine.
Los coautores del artículo son la becaria posdoctoral Luca Micci, PhD y la especialista en investigación Emily Ryan.
En el estudio, los investigadores trataron macacos rhesus infectados con SIV con la proteína de fusión IL-21 a partir de los dos meses posteriores a la infección. Los 16 monos, ocho tratados con IL-21 y ocho controles, recibieron una combinación de medicamentos antirretrovirales.
El tratamiento con medicamentos antirretrovirales continuó durante siete meses y luego se retiró. La IL-21 se administró en tres ciclos una vez por semana, incluido un ciclo justo después de suspender los medicamentos antirretrovirales.
Después de suspender los medicamentos, el VIS siguió reapareciendo tanto en el grupo tratado con IL-21 como en los controles. Sin embargo, en los animales tratados con IL-21, los niveles de ARN del VIS en la sangre se mantuvieron en un nivel cinco veces menor que encontroles, que se extiende hasta ocho meses. Se observó un efecto similar en los niveles de ADN viral en los tejidos intestinales y en las células T CD4 sanguíneas. Además, el tratamiento con IL-21 parecía tener otros beneficios, en términos de reducción de la activación inmune y signos de mejoría.inmunidad antimicrobiana.
"Esta fue una prueba importante del concepto de que una intervención que reduce la activación inmune durante la terapia antirretroviral también puede limitar la persistencia viral", dice Paiardini. "Nuestros datos proporcionan una justificación para estudios preclínicos adicionales sobre IL-21, como parte de unnueva estrategia de combinación dirigida a limitar el tamaño del reservorio viral latente y contribuir a una remisión o cura funcional ".
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Materiales proporcionado por Ciencias de la salud de Emory . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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