Los gliomas son tumores cerebrales extremadamente agresivos que son resistentes a las terapias estándar contra el cáncer. La terapia viral oncolítica OV, que utiliza virus diseñados para infectar y atacar las células tumorales para la destrucción por el sistema inmune, se está explorando actualmente para su uso en cánceres refractarios.
Un nuevo estudio en el Revista de Investigación Clínica indica que la inhibición de las desaceteilasas de histonas HDAC mejora la capacidad del virus del herpes simple oncolítico tipo 1 oHSV-1 para destruir las células de glioma. Antonio Chiocca y sus colegas del Hospital Brigham and Women's demostraron que el oHSV-1 ingresa a las células de glioma a través de la endocitosisy el tráfico a los lisosomas donde se degrada.
Sin embargo, el tratamiento de las células con inhibidores de HDAC, especialmente los inhibidores de HDAC6, aumentó el desplazamiento de oHSV-1 al núcleo donde el virus podría replicarse e iniciar la muerte de las células tumorales. Es importante destacar que la inhibición de HDAC aumentó los niveles de oHSV-1 tanto en un glioma de ratónmodelo y en células madre de glioma de pacientes.
Estos datos sugieren que la eficacia de las terapias de VO puede mejorarse cuando se usa en combinación con inhibidores de HDAC u otras proteínas que modulan el tráfico celular de estos virus terapéuticos.
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Materiales proporcionados por Revista de Investigación Clínica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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