En el sitio del tumor original, las células cancerosas hacen que las células del tejido conectivo llamadas fibroblastos endurezcan el tejido circundante. Esto permite que las células cancerosas se adhieran a él, lo que les permite atravesar el torrente sanguíneo y diseminarse por todo el cuerpo.
El equipo de investigación detrás de los resultados mostró que agregar medicamentos experimentales puede reprogramar los fibroblastos y evitar que 'endurezcan' el tejido alrededor de los tumores. Este tejido sano atrapó las células cancerosas, bloqueando su movimiento fuera del tumor.
En este estudio financiado por la Fundación Novo Nordisk y Cancer Research UK, el equipo demostró que la selección de fibroblastos en un modelo de cáncer reducía el movimiento de las células cancerosas desde el tumor a los pulmones y el hígado a través del torrente sanguíneo.
La autora principal, la Dra. Janine Erler del BRIC de la Universidad de Copenhague, dijo: "Son los primeros días, pero es una nueva vía de investigación muy prometedora. Si más estudios muestran que esta ruta puede beneficiar a los pacientes, podría ayudar a resolver uno de los desafíos más difíciles eninvestigación sobre el cáncer: cómo detener la propagación de los tumores ".
El coautor principal del estudio, el Dr. Erik Sahai del Instituto Francis Crick, dijo: "Esta podría ser una forma nueva e interesante de aprovechar el potencial del tejido sano que rodea a los cánceres para contener y contener los tumores agresivos, impidiendo que las células cancerosassepararse y trasladarse a nuevos lugares del cuerpo.
Nuevo uso de medicamentos para la anemia contra el cáncer
"Dado que los fibroblastos están presentes en todos los tumores sólidos, nuestros hallazgos pueden ser relevantes para muchos tipos de cáncer diferentes. Las terapias similares a la que probamos se encuentran actualmente en ensayos clínicos para la anemia y podrían usarse para tratar pacientes con cáncer", agregó el primer autor, el Dr. Chris Madsen, que llevó a cabo los experimentos tanto en el BRIC como en el Instituto Francis Crick.
Los investigadores tuvieron la idea de utilizar un fármaco dirigido a un importante regulador de los procesos celulares llamado PHD2. Los inhibidores dirigidos a PHD2 se encuentran actualmente en ensayos clínicos para el tratamiento de la anemia. Dado que el desarrollo de nuevos fármacos lleva mucho tiempo y es caro, utilizar unUn fármaco ya aprobado y con pruebas de toxicidad puede acelerar significativamente el uso del fármaco para otras enfermedades. Los investigadores esperan que este estudio impulse el uso de inhibidores de PHD2 en el tratamiento de pacientes con cáncer y fomente el desarrollo de inhibidores de PHD2 aún mejores.
Nell Barrie, directora senior de información científica de Cancer Research UK, dijo: "La mayoría de las muertes por cáncer se producen cuando las células cancerosas viajan a nuevos sitios del cuerpo y crecen como tumores secundarios. Y sabemos que no son solo las células cancerosas las que jueganparte de este proceso: otras células dentro y alrededor de los tumores también están involucradas.
"Pero la buena noticia es que una investigación como esta tiene el potencial de descubrir nuevas formas de detener el cáncer en su camino. En última instancia, esperamos que estos hallazgos puedan conducir a mejores formas de controlar la enfermedad y salvar más vidas".
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Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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