Un nuevo estudio de infección por influenza en un modelo animal amplía la comprensión de cómo el sistema inmunitario responde al virus de la gripe, mostrando que el proceso es más dinámico de lo que generalmente se describe, involucrando una variedad más amplia de vías biológicas. Los investigadores dicen que sus hallazgos pueden ofrecerideas clave para diseñar vacunas más efectivas en general.
"Durante la infección, las proteínas virales están presentes en toda la célula, no solo en los compartimientos limitados que han sido el foco de atención en la inmunología clásica", dijo el líder del estudio Laurence C. Eisenlohr, Ph.D., un inmunólogo viral en elDepartamento de Patología y Medicina de Laboratorio del Hospital de Niños de Filadelfia CHOP. "Al investigar cómo interactúan las infecciones activas con mecanismos profundos dentro de las células inmunes, podemos diseñar vacunas con una protección más amplia contra los patógenos invasores".
El estudio aparece en línea en medicina natural . Antes de llegar a CHOP, Eisenlohr dirigió esta investigación en la Universidad Thomas Jefferson.
Los enfoques de libros de texto convencionales, dijo Eisenlohr, se basan en estudios de laboratorio de antígenos "nominales", generalmente en forma de proteínas purificadas introducidas en cultivos celulares. Una célula presentadora de antígeno APC toma las proteínas y las entrega a un compartimento dentrose denomina endosoma, donde las proteínas se digieren "procesan" en péptidos. Estos péptidos, que se muestran en la superficie celular, estimulan las células T CD4 +, que son de vital importancia en la defensa del cuerpo contra la mayoría de los agentes infecciosos.
Eisenlohr y sus colegas demostraron en su estudio actual que el virus de la gripe vivo sigue un camino más complicado. "Durante la infección activa, las proteínas virales se entregan a regiones en la célula presentadora de antígeno más allá del endosoma y, en consecuencia, están sujetas a diversos tipos demaquinaria de procesamiento. Como resultado, los péptidos se producen en mayores cantidades y en una variedad más amplia en comparación con el modelo convencional ", dijo.
Se dice que el modelo clásico se basa en un proceso exógeno en el que los antígenos se introducen en el APC desde fuera de la célula. El estudio actual, dijo Eisenlohr, reveló la potencia del proceso endógeno en el que el virus infectaEl APC y el APC procesan, a través de una variedad de mecanismos, las proteínas virales que se producen dentro de la célula. Estas vías de procesamiento generan péptidos más diversos, que a su vez provocan una respuesta antiviral más sólida de las células T CD4 +.
Eisenlohr dijo que los resultados del estudio tienen implicaciones para diseñar vacunas más efectivas, tanto contra la influenza como contra otros virus. "Las vacunas vivas son generalmente más efectivas que las vacunas inactivadas", dijo. "Eso respalda el concepto de que la infección natural provoca una infección más grande y másrespuesta inmune integral que un virus muerto. Por lo tanto, si las preocupaciones de seguridad impiden el uso de una vacuna viva, es posible que necesitemos modificar las vacunas inertes para imitar mejor la infección natural, accediendo a una variedad más amplia de péptidos y generando así una respuesta inmune más protectora ".
Agregó que "un diseño de vacuna más racional necesitará considerar detalles específicos de cada patógeno, para acceder mejor a esos péptidos, pero el trabajo adicional probablemente valdrá la pena".
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Materiales proporcionado por Hospital de Niños de Filadelfia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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