Producción de armas primero, investigación más tarde. Durante la guerra, los gobiernos siguen estas prioridades, y también el sistema inmunitario.
Al combatir una infección bacteriana o viral, una persona sana produciría muchos anticuerpos, proteínas transmitidas por la sangre que se adhieren a los invasores. El sistema inmunitario también canaliza algunos de sus recursos en la investigación: almacenar algunas células productoras de anticuerpos como un seguropara un encuentro futuro y retoques con los anticuerpos para mejorarlos.
En humanos, los científicos saben mucho sobre las células involucradas en la producción inmediata de anticuerpos, llamadas plasmablastos, pero menos sobre el grupo separado de células responsables de las funciones de "almacenamiento / investigación para el futuro", llamadas células de memoria B. Comprender cómoobtener células B de memoria, junto con plasmablastos, es fundamental para diseñar vacunas efectivas.
Los investigadores del Centro de Vacunas Emory y el Departamento de Patología de Stanford han estado examinando los precursores de las células B de memoria, llamadas células B activadas, después de la vacunación contra la gripe y la infección y durante la infección por el virus del Ébola. Los pacientes infectados con Ébola fueron los cuatro que fueron tratados enUnidad de Enfermedades Transmisibles Graves del Hospital de la Universidad de Emory en 2014.
Los resultados están programados para su publicación en Inmunología de la naturaleza .
"La infección por el virus del Ébola representa una situación en la que los cuerpos de los pacientes se encontraban con algo que nunca antes habían visto", dice el autor principal Ali Ellebedy, PhD, científico investigador principal en el Centro de Vacunas Emory. "En contraste, durante la vacunación contra la influenza yinfección, el sistema inmune generalmente depende de la recuperación "
A diferencia de los plasmablastos, las células B activadas no secretan anticuerpos espontáneamente, pero pueden hacerlo si son estimuladas. Cada célula B lleva diferentes reordenamientos en su ADN, que corresponden a la especificidad y tipo de anticuerpo que produce. Los reordenamientos permitieron a Ellebedy y sus colegasrastrear las células B activadas, como los códigos de barras de ADN, a medida que progresa la respuesta inmune.
Ellebedy y Rafi Ahmed, PhD, director del Centro de Vacunas Emory, se unieron con Katherine Jackson, PhD y Scott Boyd, PhD en Stanford para analizar los códigos de barras de ADN. Todo el trabajo con muestras de Ébola se realizó en los Centros para el Control de Enfermedades yInstalaciones de prevención de bioseguridad de nivel 4. Colaboradores del St. Jude Children's Research Hospital contribuyeron al documento.
Una semana después de la inmunización contra la gripe, se pudieron detectar tanto plasmablastos específicos de la gripe como células B activadas específicas de la gripe en la sangre de los voluntarios. Dos semanas después de la inmunización, los plasmablastos habían desaparecido, pero las células B activadas aún proliferaban, informan los investigadoresDe manera similar, a medida que progresaba la infección por Ébola, se observaron más células B activadas en la sangre de los pacientes, mientras que la proporción de plasmablastos disminuyó.
"Esta diferencia en el tiempo después de la infección o la vacunación puede reflejar una preferencia por el sistema inmune para generar rápidamente plasmablastos cuyos anticuerpos se relacionen directamente con los antígenos extraños", escriben los autores.
El análisis de los códigos de barras de ADN del anticuerpo mostró que los códigos se superponen entre los plasmablastos y las células B activadas, lo que indica que provienen de ancestros comunes. Sin embargo, la mayoría de las secuencias se encontraron solo en un grupo de células. Los autores muestran que un par de meses despuésinmunización contra la gripe, muchas de las células B activadas se habían asentado y se habían convertido en células B de memoria en reposo.
Los autores destacan un hallazgo intrigante, que fue que el nivel de retoques de anticuerpos, conocido como hipermutación somática, no aumentó en las células B de los voluntarios con el tiempo después de la vacunación contra la gripe estacional.
Si bien este resultado puede sugerir que la inmunización contra la gripe estacional tiene rendimientos decrecientes, Ellebedy dice que se debe en parte a que los participantes del estudio eran todos adultos que probablemente habían estado expuestos a los virus de la gripe antes. Por lo tanto, sus células B específicas de la gripe ya pueden haber sido optimizadasen encuentros anteriores. Las células B analizadas en este estudio fueron las específicas para la proteína de la gripe H1 2009, una parte de la vacuna contra la gripe estacional que no ha cambiado en los últimos años los voluntarios fueron vacunados entre 2012 y 2015.
"Todavía vale la pena alentar al sistema inmunitario a producir una mayor cantidad de anticuerpos, incluso si su calidad no aumenta apreciablemente, y el valor de la vacunación puede ser mayor cuando las cepas de la vacuna contra la gripe no son idénticas a las utilizadas en el pasadovacunas de las estaciones ", dice.
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Materiales proporcionados por Ciencias de la salud de Emory . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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