Se ha identificado un gen que codifica la proteína llamado hnRNP K como un supresor tumoral para la leucemia mieloide aguda LMA, un hallazgo que podría ser importante para investigar la mejor forma de dirigir el tratamiento de un cáncer de sangre que afecta principalmente a personas mayores.
La expresión del gen que codifica la proteína hnRNP K se reduce significativamente en pacientes con AML que portan una deleción genética específica, según un estudio dirigido por el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas.
Los resultados del estudio se publicaron en la edición del 24 de septiembre de célula cancerosa .
"Nuestros datos implican a hnRNP K en el desarrollo de trastornos sanguíneos y sugieren que actúa como un supresor tumoral", dijo Sean Post, Ph.D., profesor asistente de leucemia. "Los resultados in vivo e in vitro indican que hnRNP Klogra esto a través de la regulación de vías genéticas clave. Nuestro estudio encontró que la expresión de hnRNP K debe mantenerse para una regulación celular adecuada y para prevenir la formación de tumores ".
Mediante el uso de un modelo de ratón y líneas celulares, el equipo de Post demostró que los niveles reducidos de hnRNP K estaban asociados con el cáncer de sangre. Sus datos revelaron que los pacientes con AML que portaban una eliminación parcial del cromosoma 9 también experimentaron una disminución significativa en la expresión de hnRNP K.Esta supresión, 9q21.32, junto con la disminución de los niveles de hnRNP K, condujo a una menor supervivencia y a una mayor formación de tumores.
se descubrió que HnRNP K era haploinsuficiente, ya que contenía una única copia funcional de un gen que no era capaz de mantener la función celular normal y conducir al desarrollo de la enfermedad.
"Nuestros hallazgos mostraron que la haploinsuficiencia de hnRNP K condujo al desarrollo de tumores al desregular la proliferación celular y los programas de diferenciación a través del control de las vías celulares clave, lo que sugiere que estas vías pueden ser explotadas por terapias dirigidas", dijo Post. "Estaba claro que estos cambiosen pacientes con AML con la deleción 9q21.32 resultó en un gen supresor tumoral involucrado en el desarrollo del cáncer de sangre ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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