Los científicos de la UCLA han identificado por primera vez un nuevo mecanismo dependiente de sodio para administrar glucosa, el principal combustible del cuerpo que impulsa el crecimiento del tumor, a las células de cáncer de próstata y pancreático, ofreciendo una nueva esperanza en la lucha contra dos de las formas más mortalesde la enfermedad.
Los hallazgos del estudio proporcionan además la primera evidencia prometedora de que los inhibidores de drogas actuales a base de sodio y las técnicas de imagen PET podrían usarse para diagnosticar y tratar mejor estas y otras formas de la enfermedad, dijo el Dr. Ernest Wright, profesor de fisiología y autor principalde El estudio.
Las células cancerosas requieren altas cantidades de glucosa para crecer y sobrevivir, y una investigación de larga data ha establecido transportadores pasivos de glucosa o GLUTS como el método principal de entrega que nuestro cuerpo utiliza para llevar glucosa a los tumores. Los GLUT sirven como base para la corriente actual.métodos clínicos para detectar y estadificar tumores cancerosos utilizando técnicas de imagen PET tomografía por emisión de positrones, pero este tipo de imagen PET no detecta de manera confiable los cánceres de páncreas y próstata, y no se recomienda su uso para el diagnóstico y la estadificación de estas enfermedades específicas.
En el estudio de dos años, Wright y el coautor Dr. Jorge Barrio, ambos miembros del Centro Integral de Cáncer Jonsson de UCLA, se centraron en dos tipos de transportadores de glucosa dependientes de sodio conocidos como SGLT1 y SGLT2. Aunque ampliamente estudiado en otras enfermedades, Los SGLT rara vez se han investigado en relación con este tipo de cánceres. El equipo buscó específicamente investigar su importancia en el crecimiento de los adenocarcinomas pancreáticos y de próstata porque estos SGLT se encuentran en áreas del cuerpo vitales para estos cánceres.
Wright, Barrio y sus colegas primero cartografiaron la distribución de SGLT1 y SGLT2 en tumores cancerosos humanos, luego midieron la absorción de glucosa en tumores separados usando un análogo de glucosa que es transportado por GLUT. Descubrieron que SGLT2 se expresa en andenocarcinomas pancreáticos y de próstata yque fue funcional en la entrega de la glucosa que es vital para el crecimiento y la supervivencia del cáncer, dijo Wright.
"Esto es emocionante porque proporciona una fuerte evidencia de que los inhibidores de SGLT2, como los aprobados actualmente por la FDA para tratar enfermedades como la diabetes, podrían potencialmente bloquear la absorción de glucosa y reducir el crecimiento tumoral y la supervivencia en los cánceres de páncreas y próstata", dijo Wright.
El equipo midió aún más la actividad de SGLT en modelos de ratón usando una sonda de imagen radioactiva específica para SGLT, basada en técnicas de imagen PET inicialmente pioneras en UCLA. Los resultados confirmaron que SGLT2 está activamente involucrado en la absorción de glucosa en estos tumores.
"Las sondas de imagen GLUT que en el pasado han demostrado tener una eficacia limitada en este tipo de tumores", dijo Barrio, un distinguido profesor de farmacología molecular y médica. "La sonda de imagen radioactiva específica que implementamos para SGLT en estos tumorestiene una gran promesa para diagnosticar y estadificar los cánceres de páncreas y próstata "
Se necesitan urgentemente nuevas terapias para combatir estas enfermedades. El cáncer de páncreas es la cuarta causa de muerte relacionada con el cáncer en los Estados Unidos detrás de los cánceres de pulmón, colon y mama, y las tasas generales de supervivencia a cinco años se sitúan en un nivel devastadormente bajo7 por ciento. El cáncer de próstata, aunque generalmente es más tratable y con mejores tasas de supervivencia, sigue siendo la segunda causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en los hombres.
Wright y Barrio luego comenzarán un ensayo clínico para investigar más a fondo la importancia de los SGLT en el suministro de glucosa. Esperan que estos hallazgos conduzcan al uso potencial de los inhibidores de SGLT2 aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos para reducir la viabilidad decélulas de cáncer de próstata en pacientes.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :