La vacuna en investigación conocida como ARNm-1273 protegió a los ratones de la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, según una investigación publicada hoy en Naturaleza .
Científicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud, y la empresa de biotecnología Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, junto con colaboradores de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, VanderbiltEl Centro Médico Universitario de Nashville y la Universidad de Texas en Austin llevaron a cabo la investigación preclínica. Los científicos del Centro de Investigación de Vacunas del NIAID VRC trabajaron con investigadores de la Universidad de Texas en Austin para identificar la estructura atómica de la proteína de pico en la superficie delnuevo coronavirus. Esta estructura fue utilizada por VRC y Moderna en el desarrollo de la vacuna candidata.
Los hallazgos muestran que la vacuna en investigación indujo anticuerpos neutralizantes en ratones cuando se administró como dos inyecciones intramusculares de una dosis de 1 microgramo mcg con tres semanas de diferencia. Experimentos adicionales encontraron que los ratones recibieron dos inyecciones de la dosis de 1 mcg y luego desafiaroncon el virus del SARS-CoV-2, ya sea 5 o 13 semanas después de la segunda inyección, se protegieron de la replicación viral en los pulmones y la nariz. Es importante destacar que los ratones desafiados 7 semanas después de solo una dosis única de 1 mcg o 10 mcg de mRNA-1273 también fueronprotegido contra la replicación viral en el pulmón.
La vacuna en investigación también indujo respuestas sólidas de células T CD8 en ratones. No indujo el tipo de respuesta inmune celular que se ha relacionado con la enfermedad respiratoria mejorada asociada a la vacuna VAERD. Se observó esta rara inflamación de tipo alérgicoen personas vacunadas con una vacuna de virus respiratorio sincitial VSR completamente inactivado en la década de 1960. La VAERD puede ocurrir cuando una vacuna induce una respuesta inmune que no es lo suficientemente fuerte como para proteger contra la infección. Los investigadores vacunaron ratones con dosis subprotectoras de ARNm-1273 y luego desafió a los ratones con SARS-CoV-2. Los ratones no mostraron evidencia de patología pulmonar mejorada o producción excesiva de moco, lo que indica que la vacuna no causó una enfermedad mejorada, escriben los autores.
Los autores señalan que los datos de estos estudios, combinados con datos de estudios en primates no humanos y pruebas clínicas de Fase 1, respaldan la evaluación del ARNm-1273 en ensayos de eficacia clínica. También explican cómo su investigación previa sobre un candidato MERS-La vacuna CoV allanó el camino para una respuesta rápida al brote de COVID-19. "Esta es una demostración de cómo el poder de los nuevos conceptos impulsados por la tecnología, como la vacuna sintética, facilita un programa de desarrollo de vacunas que se puede iniciar con secuencias de patógenos solamente",los autores escriben.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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