El descubrimiento de que las células T inmunes tienen un espectro de respuesta podría arrojar luz sobre cómo nuestro sistema inmunológico responde a las infecciones y el cáncer, y qué sale mal en las enfermedades inmunitarias. Investigadores del Instituto Wellcome Sanger, Open Targets, Biogen, GSK y susLos colaboradores descubrieron que las células T respondían de manera muy diferente a las señales inmunitarias a medida que más 'entrenamiento' habían estado expuestos, en lugar de ser un simple cambio de ingenuo a experimentado. Esto podría ayudar a orientar la investigación para encontrar objetivos farmacológicos para enfermedades inmunes como el asma y la enfermedad reumatoide.artritis.
Estudio de hoy 14 de abril, publicado en Comunicaciones de la naturaleza , también reveló que incluso las células T de memoria altamente entrenadas son menos rígidamente especializadas de lo que se pensaba anteriormente y son capaces de responder a nuevas señales inmunes. Esto tiene implicaciones para la investigación inmunológica y podría ayudar a comprender, por ejemplo, cómo responde el cuerpo a las infecciones.
Las células T son glóbulos blancos clave que combaten las infecciones y las enfermedades, y actúan como policías que dirigen la respuesta del sistema inmunológico. Los bebés nacen con células T sin experiencia ingenuas, que cambian cuando entran en contacto con bacterias o virus.para crear células T de memoria específicas que puedan 'recordar' luchar contra estas infecciones. Estas células T de memoria pueden reaccionar más rápidamente la próxima vez que se enfrenten a la misma amenaza, indicando al sistema inmunológico que elimine la infección rápidamente. Así es como la vacuna protege contraenfermedad, mediante la entrega de una forma segura de un virus o bacteria invasora, para entrenar nuestro sistema inmunológico mediante la construcción de células T de memoria específicas.
Los problemas con las células T pueden resultar en deficiencias inmunes graves, dejando a las personas susceptibles a infecciones. Alternativamente, en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la diabetes tipo 1, el cuerpo puede confundir algunas de sus propias células con una amenaza y activar unarespuesta inmune, lo que hace que el cuerpo se ataque a sí mismo.
Para comprender mejor cómo se forman y responden las células T de memoria durante la enfermedad, los investigadores tomaron sangre de voluntarios sanos y analizaron sus células T. Identificaron exactamente qué genes estaban activados en cada célula T individual, lo que indica lo que estaba haciendo la célula. Tambiénprobaron estas células T con diferentes moléculas inmunes, llamadas citocinas, para imitar cómo podrían comportarse en el cuerpo.
Los investigadores descubrieron que en lugar de tener un simple cambio, de células ingenuas a células de memoria, parecía haber un continuo completo de desarrollo de células T. Revelaron que cuanto más a menudo una célula T se activaba por una señal, más avanzado erala línea de desarrollo de las células T de memoria - su 'entrenamiento' - era, y más rápido podía responder a esa señal específica.
Eddie Cano Gamez, primer autor del artículo del Wellcome Sanger Institute y Open Targets, dijo: "Anteriormente, la gente pensaba que las células T de memoria tenían dos etapas de desarrollo, pero descubrimos que hay un espectro completo de experiencias de memoria.células T ingenuas que nunca se han activado, hasta células T de memoria altamente entrenadas que pueden reaccionar rápidamente y muchas células T intermedias. Este espectro no solo afecta la rapidez con que una célula puede responder, sino incluso las señales a las que puede responder ".
El estudio mostró que las células T también tenían una capacidad de respuesta continua a otras señales químicas, revelando que eran menos especializadas de lo que se pensaba anteriormente. Descubrieron que incluso las células T de memoria altamente entrenadas podían ser activadas por otras nuevas señales inmunes.
Los investigadores descubrieron que algunas señales creaban respuestas muy diferentes en las células de memoria, según su nivel de experiencia. Cuando se agregaba una señal química específica factor de crecimiento transformante -TGF a las células T ingenuas, estas respondían produciendo células T reguladoras para calmarel sistema inmunológico. Sin embargo, la misma sustancia química tuvo el efecto opuesto en las células de memoria experimentadas, provocando que liberen más sustancias químicas que causan inflamación.
La colaboración entre investigadores del Sanger Institute, GSK, Biogen y otros socios de Open Targets reforzará la traducción de estos resultados de investigación en nuevos tratamientos.
La Dra. Gosia Trynka, autora principal del Wellcome Sanger Institute y Open Targets, dijo: "Nos sorprendió ver cuán flexible y compleja podría ser la respuesta de las células T de memoria. Comprender esta respuesta variada de las células T podría ayudarnos a comprender nuestra respuestaa infecciones como virus, y también dan pistas sobre lo que está fallando en enfermedades inmunes como el asma y la diabetes tipo 1. Al comprender las vías involucradas en la respuesta inmunitaria normal, nuestro objetivo es encontrar mejores dianas farmacológicas para desarrollar nuevos medicamentos ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Wellcome Trust Sanger . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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