Los tumores y ciertas infecciones virales suponen un desafío para el cuerpo humano que el sistema inmunitario generalmente no puede manejar. En estas enfermedades cambia al estado hipofuncional que impide una protección adecuada. Un equipo de investigación de la Universidad Técnica de Munich TUM ha logradoun gran éxito: pudieron identificar el cambio molecular crucial que desencadena tales respuestas inmunes disfuncionales. Esto podría hacer posible en el futuro apagar o prevenir este estado.
Normalmente, el sistema inmune entra en un estado de alerta máxima después de una infección viral. Activa la activación de una variedad de células inmunes como las células T y B. Estas se procrean en grandes cantidades y combaten agresivamente las células infectadas. Sin embargo, si el sistema inmune no logra derrotar al virus, entonces las células inmunes aparecen con funciones altamente inhibidas. Este "agotamiento" de las células inmunes se desencadena por la activación continua de las células inmunes debido al virus. Sin embargo, esta atenuación de las respuestas inmunes constituyeTambién es un movimiento positivo para el cuerpo, ya que una respuesta inmune fuerte y persistente sería una carga significativa y una causa importante de daño a las células y los tejidos. La desactivación de las respuestas inmunes también puede permitir el crecimiento masivo de tumores.
La búsqueda de un mecanismo
El objetivo declarado de la investigación de tumores e infecciones es controlar o prevenir el cambio de una respuesta inmune normal a una disfuncional. Dietmar Zehn, profesor de Fisiología e Inmunología Animal en la Facultad de Ciencias de la Vida TUM Weihenstephan, ha estado interesado durante años eneste tipo de respuesta inmune crónica y los mecanismos subyacentes de desactivación molecular.
"Representan el compromiso del cuerpo entre el daño que sería causado por una fuerte respuesta inmune continua y la enfermedad en sí. Estamos fascinados por estos mecanismos por varias razones: además de las infecciones crónicas, también ocurren con tumores, han sidoMecánicamente mal entendido en el pasado, y en 2018 el Premio Nobel de Medicina fue exactamente a este tema ", dice Zehn, describiendo la importancia del campo". En particular, la demostración de colegas en el hospital universitario de Friburgo de que Tox se correlaciona con TLa disfunción celular también en pacientes con infecciones crónicas de hepatitis C subraya la relevancia médica de las observaciones que realizamos ".
Protein Tox activa el "modo de agotamiento"
Hasta ahora se entendía vagamente cómo el cuerpo enciende y regula estas respuestas inmunes. Zehn y su equipo encontraron el factor decisivo al mismo tiempo que dos grupos en los Estados Unidos. El estudio fue publicado en la revista científica Naturaleza .
La proteína Tox es el interruptor molecular decisivo. Utilizando modelos de cultivo celular y de ratón junto con muestras de pacientes, los científicos descubrieron que la proteína tiene un efecto dentro del núcleo celular, donde activa un programa genético que altera la función de las células inmunes.Como resultado, los receptores inhibitorios de la superficie aparecen en la superficie de las células inmunes, por lo que las células están abiertas a señales inhibitorias, lo que garantiza que las células se "cansen", funcionen con menos eficacia o incluso mueran.
útil en una variedad de terapias diferentes
"Es enormemente importante que finalmente hayamos descifrado estos procesos moleculares: este es el requisito previo absoluto para la modificación dirigida de los procesos. Controlar Tox podría permitir reactivar respuestas inmunes débiles, lo que sería interesante, por ejemplo, en la lucha contra tumores,o para retrasar las respuestas inmunes excesivas como las que se encuentran en las enfermedades autoinmunes ", dice Dietmar Zehn.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Técnica de Munich TUM . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :