La "cabeza" en constante cambio de una proteína del virus de la influenza tiene un talón de Aquiles inesperado, informan científicos financiados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, uno de los Institutos Nacionales de Salud. El equipo descubrió y caracterizóEstructura de un anticuerpo humano natural que reconoce y altera una porción de la proteína hemaglutinina HA que el virus usa para ingresar e infectar las células. Los investigadores determinaron que el anticuerpo, FluA-20, se une fuertemente a un área de la cabeza globular.de la proteína HA que es accesible muy brevemente al ataque de anticuerpos. No se esperaba que el sitio fuera vulnerable a tal ataque.
James E. Crowe, Jr., MD, del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, Nashville, Tennessee, e Ian A. Wilson, D. Phil., Del Instituto de Investigación Scripps, San Diego, California, lideraron el equipo. AislaronAnticuerpo FluA-20 de una persona que había recibido muchas vacunas contra la influenza. En una serie de experimentos, demostraron que FluA-20 puede "alcanzar" una parte inaccesible de la molécula trímera de HA de tres partes y hacer que se desmorone,evitando así la propagación del virus de una célula a otra. Este descubrimiento fue una sorpresa porque se pensaba que esta región de HA trimérica era estable e inaccesible a los anticuerpos. Además, esta región, a diferencia del resto de la cabeza de HA, varía poco decepa a cepa. En teoría, las terapias basadas en anticuerpos dirigidas a esa región precisa serían efectivas contra muchas cepas del virus de la influenza A. De manera similar, las vacunas diseñadas para provocar anticuerpos contra este objetivo podrían proporcionar una protección duradera contra cualquier cepa de influenza, potenEliminando la necesidad de la vacunación anual contra la influenza estacional.
En estudios con ratones, FluA-20 previno la infección o la enfermedad cuando los animales estuvieron expuestos a cuatro subtipos virales diferentes de influenza A que causan enfermedades en humanos. Dos virus utilizados en los experimentos, H1N1 y H5N1, son subtipos de influenza del Grupo 1, mientras queotros dos, H3N2 y H7N9, son miembros del Grupo 2. Las vacunas actuales contra la influenza deben contener componentes virales de ambos subtipos para provocar anticuerpos coincidentes. Una sola vacuna capaz de generar anticuerpos potentes contra los miembros de ambos grupos podría proporcionar una protección amplia contra la influenza durante varios años..
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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