Una nueva investigación realizada en la Universidad de Monash arrojó nueva luz sobre cómo algunos cánceres pueden escapar de nuestro sistema inmunológico.
Los hallazgos tienen implicaciones significativas para el floreciente campo de la inmunoterapia contra el cáncer, un enfoque que se centra en aprovechar el notable poder de nuestro propio sistema inmunológico para buscar y destruir el cáncer.
La investigación, dirigida por el Dr. Rich Berry del Monash Biomedicine Discovery Institute BDI y ARC Center of Excellence in Advanced Molecular Imaging, se publicó hoy en la revista Estructura .
"El sistema inmunológico es complejo y altamente regulado, y comprende una serie de aceleradores y frenos", explicó el Dr. Berry.
"Si bien los aceleradores activan el sistema inmunológico, los frenos son fundamentales para mantener el equilibrio y evitar que el sistema inmunológico ataque los tejidos sanos del propio cuerpo".
Sin embargo, muchos tumores explotan este mecanismo al expresar marcadores en su superficie que activan los frenos para restringir el sistema inmunológico.
"Un método de inmunoterapia, denominado 'inhibición de puntos de control' implica bloquear los frenos inmunes para liberar el formidable poder del sistema inmunológico sobre el tumor", dijo el Dr. Berry.
Hasta ahora, dos de estos frenos, el PD-1 y el CTLA-4, se han dirigido de manera eficaz en la clínica. Sin embargo, a pesar de algunos resultados positivos, muchos pacientes no responden a estos tratamientos. Los científicos están en la búsqueda de nuevos frenos inmunesapuntar.
Utilizando rayos X de alta intensidad en el sincrotrón australiano de última generación, el equipo de Monash determinó la estructura 3D de un nuevo freno inmunológico, denominado CD96. La estructura revela los detalles moleculares precisos de cómo CD96 se une a los tumores.
"Esto es realmente emocionante porque los estudios que utilizan modelos de ratón indican que el bloqueo de CD96 podría ser incluso más eficaz para controlar la propagación del tumor que los tratamientos disponibles actualmente", dijo el Dr. Berry.
Estos estudios podrían allanar el camino para futuros experimentos destinados a interrogar aún más el papel de CD96 en el control de tumores y, en última instancia, ayudar en el desarrollo de nuevos agentes para el tratamiento de una variedad de cánceres.
Lea el documento completo en Estructura , titulado Base estructural para el reconocimiento del receptor inmune CD96 de la proteína 5 similar a la nectina CD155.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Monash . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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