Los científicos han encontrado una manera de aumentar la eficacia del fármaco antipalúdico más poderoso del mundo con la ayuda de medicamentos de quimioterapia, según una nueva investigación publicada en la revista Nature Communications.
Científicos de la Universidad de Melbourne y la compañía farmacéutica japonesa Takeda han descubierto que la artemisinina antipalúdica funciona a través de un ataque de "doble golpe" en el parásito mortal.
El medicamento daña las proteínas en los parásitos de la malaria y obstruye el sistema de eliminación de desechos del parásito, conocido como el proteasoma.
El investigador de la malaria de la Universidad de Melbourne, Leann Tilley, dijo: "El doble efecto perjudicial significa que la combinación de artemisinina con un medicamento contra el cáncer que también se dirige al proteasoma, complementa la actividad de la artemisinina y puede restaurar la actividad contra los parásitos resistentes a la artemisinina".
La malaria se cobra la vida de unas 450,000 personas en todo el mundo cada año; la resistencia a la artemisinina se ha desarrollado en el sudeste asiático, con el temor de que pronto llegue a África. El descubrimiento de cómo funciona la artemisinina se destaca en el documento de Nature Communications.
"El proteasoma del parásito es como una trituradora que mastica proteínas dañadas o gastadas", dijo el profesor Tilley. "El tratamiento de los parásitos de la malaria con artemisinina genera muchas proteínas dañadas. Los inhibidores de la artemisinina y el proteasoma pueden trabajar juntos para obstaculizar el reciclajesistema."
El bloqueo del proteasoma provoca una acumulación de proteínas que están marcadas con una modificación de "beso de muerte". Cuando estas proteínas dañadas se acumulan, estresan al parásito y pronto conducen a la muerte celular.
La profesora Tilley y su equipo están trabajando con Takeda y la fundación de investigación sin fines de lucro con sede en Suiza Medicines for Malaria Venture para identificar inhibidores de proteasoma específicos de parásitos que podrían avanzar a ensayos clínicos.
"En Takeda, estamos orgullosos de contribuir con nuestra experiencia para ayudar a abordar problemas críticos de salud global. En este caso, pudimos aprovechar nuestra investigación oncológica en el sistema de proteasoma y descubrir una nueva forma potencial de tratar la malaria", dijo LarryDick, Director, Bioquímica, Oncología en Takeda.
"Actualmente estamos realizando un trabajo de química medicinal para crear análogos novedosos de inhibidores del proteasoma humano que inhiban específicamente el proteasoma del parásito", dijo el profesor Tilley.
"Queremos un compuesto que pueda administrarse por vía oral y que dure mucho tiempo en el torrente sanguíneo. Si se puede encontrar un compuesto adecuado, los ensayos en humanos podrían ocurrir muy pronto".
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Materiales proporcionado por Universidad de Melbourne . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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