Un proyecto multiinstitucional para comprender uno de los objetivos principales del diseño de medicamentos humanos ha producido nuevas ideas sobre cómo funciona la comunicación estructural en un componente celular llamado receptor acoplado a proteínas G GPCR, básicamente una estructura de "timbre" que alertala célula de moléculas importantes cercanas. Comprender la estructura y la función del receptor más profundamente permitirá un mejor desarrollo de fármacos.
"Es un gran campo de investigación activa en la academia y la industria porque si podemos descubrir con precisión cómo funcionan los GPCR, entonces podemos diseñar medicamentos más fácilmente para cambiar su comportamiento y así controlar el dolor, el hambre y más", dijo el coautor ChristopherNeale, investigador del Centro de Estudios No Lineales del Laboratorio Nacional de Los Alamos. "Este trabajo nos ayuda a comprender la función de los receptores como un medio para permitir el descubrimiento de fármacos en el futuro. Por ejemplo, si la unión de calcio puede desactivar un GPCR, entonces unopuede usar ese conocimiento en una búsqueda guiada de medicamentos que promuevan o inhiban la unión del calcio dependiendo del resultado de salud deseado ".
Los GPCR son una familia de proteínas de membrana que transmiten información a nuestras células. Responden a cosas como la adrenalina y los medicamentos opioides, y son la clase más grande de objetivos de medicamentos humanos. La investigación informó esta semana en Comunicaciones de la naturaleza describe la regulación de GPCR por iones fisiológicos como sodio, calcio y magnesio.
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Materiales proporcionado por DOE / Laboratorio Nacional de Los Alamos . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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