Las infecciones por Pseudomonas resistentes a los antibióticos en pacientes con fibrosis quística muestran sensibilidades predecibles a otras clases de antibióticos. Un nuevo estudio realizado por científicos del Centro Novo Nordisk Foundation for Biosustainability en la Universidad Técnica de Dinamarca sugiere que esto podría conducir a nuevas formas de optimizacióntratamientos para infecciones crónicas.
"Nuestro descubrimiento de sensibilidades antibióticas generalizadas en el patógeno resistente a múltiples fármacos Pseudomonas aeruginosa abre la oportunidad de limitar el desarrollo de resistencia a antibióticos y tal vez incluso revertirlo. Esto podría ser importante para el tratamiento de varias infecciones crónicas, incluida la de por vidainfecciones pulmonares de pacientes con fibrosis quística ", dice el profesor y director científico del Centro de Biosustentabilidad de la Fundación Novo Nordisk, Morten Sommer.
Los investigadores encontraron que algunas vulnerabilidades antibióticas de los patógenos resistentes a múltiples fármacos se conservaron en aislamientos clínicos aislados durante décadas en la clínica de fibrosis quística en Rigshospitalet en Copenhague. Curiosamente, fue posible identificar las mutaciones subyacentes que causaron la sensibilidad.
"Dirigirse a las vulnerabilidades de los estados fenotípicos relacionados con mutaciones específicas podría tener un gran impacto porque permite hacer una estrategia de tratamiento más personalizada para cada paciente", dice Lejla Imamovic, investigador principal del Centro de Biosustentabilidad de la Fundación Novo Nordisk.
Lidiando con la resistencia a los antibióticos
La aparición de bacterias resistentes a los medicamentos, combinada con una creciente falta de clases novedosas de antibióticos, ha hecho de la resistencia a los antibióticos una de las inmensas amenazas para la salud global. Las opciones y estrategias terapéuticas son especialmente escasas para los patógenos Gram-negativos como Pseudomonas aeruginosa que causan problemaspara un tratamiento óptimo de pacientes con enfermedades nosocomiales y crónicas, incluidas las personas que padecen fibrosis quística.
Según un artículo publicado por el Hospital Universitario de Aarhus en 2015, el número de pacientes con fibrosis quística aumentará hasta en un 50 por ciento durante un período de 10 años, lo que respalda la idea de que la necesidad de estrategias de tratamiento racionales es más importante que nuncaantes de.
La investigación realizada en el Centro de Biosustentabilidad de la Fundación Novo Nordisk en la Universidad Técnica de Dinamarca es un primer paso importante en la dirección correcta.
"Los resultados indican que para algunos antibióticos, la exposición y la evolución posterior de la resistencia conduce a la convergencia hacia estados de fenotipos específicos. Por lo tanto, la sensibilidad colateral puede ser particularmente útil para optimizar los tratamientos de infecciones crónicas ya que su naturaleza y severidad lo justifican y requieren estrategias de tratamiento personalizadas".dice Lejla Imamovic.
Cerrando la brecha entre el laboratorio y la clínica
Una cosa es la investigación científica, otra es cómo se traduce realmente en el trabajo que se realiza en la clínica. El pensamiento actual sobre la evolución de la resistencia sugiere que los patógenos que causan infecciones crónicas se vuelven cada vez más resistentes en respuesta al tratamiento con antibióticos. Sin embargo, los hallazgosde las interacciones de sensibilidad colateral generalizadas entre los medicamentos clínicamente aplicados anticipan que los perfiles de resistencia de las bacterias infecciosas crónicas fluctuarían con el tiempo en respuesta a diferentes exposiciones a medicamentos, según el profesor y director científico del Centro de Biosustentabilidad de la Fundación Novo Nordisk, Morten Sommer.
"Nuestra investigación respalda la noción de que el tratamiento de pacientes con infección crónica podría mejorarse significativamente con base en marcadores de diagnóstico específicos que están asociados con una sensibilidad colateral a medicamentos específicos", dice él.
El siguiente paso es traducir estos hallazgos en beneficios clínicos para los pacientes.
"En realidad, algunos de nuestros hallazgos se relacionan con medicamentos que ya se usan clínicamente y es posible que se obtengan beneficios simplemente haciendo cambios leves al tratamiento empírico prescrito por los médicos ya. Sin embargo, también se realizarán ensayos clínicos controlados más grandesimportante para explotar completamente estos hallazgos en la clínica ", enfatiza Morten Sommer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Técnica de Dinamarca . Original escrito por Anders Østerby Mønsted. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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