La esclerosis múltiple EM es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central, en la cual las células inmunes del cuerpo atacan la vaina de mielina grasa y aislante que rodea las fibras nerviosas. La regeneración de las vainas de mielina intactas es un requisito previo necesario para que los pacientes se recuperenpor recaídas de la EM. Sin embargo, la capacidad del cuerpo para regenerar mielina disminuye con la edad.
Un equipo dirigido por el Prof. Mikael Simons de la Universidad Técnica de Munich TUM ha publicado una posible explicación en la revista ciencia : La grasa derivada de la mielina, que los fagocitos no transportan con la suficiente rapidez puede desencadenar una inflamación crónica que a su vez impide la regeneración. Además, en una segunda publicación, el equipo de Simons describe el descubrimiento del nuevo tipo de células, que aparece solo cuando una mielinala vaina se está creando.
La vaina de mielina desempeña un papel decisivo en la función del sistema nervioso central: es una membrana especializada enriquecida en lípidos, que aísla las fibras nerviosas para que las señales eléctricas puedan transmitirse de manera rápida y eficiente. En la EM, existe una multifocalataque autoinmune contra la vaina de mielina en el sistema nervioso central, que causa déficits neurológicos como la pérdida de la función motora. La regeneración de mielina es posible, pero en la EM es inadecuada.
Una de las razones es presumiblemente una inflamación crónica que ocurre en las lesiones. Un equipo dirigido por el profesor de TUM de Neurobiología Molecular, Mikael Simons, ha descubierto que después de la destrucción del colesterol cristalino de mielina puede desencadenar una inflamación persistente que impide la regeneración, similar a la arteriosclerosis.
cristales peligrosos
"La mielina contiene una cantidad muy alta de colesterol", explica el profesor Simons. "Cuando se destruye la mielina, el colesterol liberado debe eliminarse del tejido". Esto es realizado por microglia y macrófagos, también conocidos como fagocitos.Toman la mielina dañada, la digieren y transportan el resto no digerible, como el colesterol, fuera de la célula mediante moléculas de transporte. Sin embargo, si se acumula demasiado colesterol en la célula, el colesterol puede formar cristales en forma de aguja, lo que causaDañando la célula. Usando un modelo de ratón, Simons y su equipo demostraron el impacto devastador del colesterol cristalino: activa el llamado inflamasoma en los fagocitos, lo que resulta en la liberación de mediadores inflamatorios, atrayendo aún más células inmunes ".los problemas ocurren en la arteriosclerosis, sin embargo, no en el tejido cerebral, sino en los vasos sanguíneos ", dice Simons.
Lo bien que la microglia y los macrófagos hicieron su trabajo también dependía en última instancia de la edad del animal: cuanto más viejo era el animal, menos efectivo era el aclaramiento del colesterol y más fuertes eran las inflamaciones crónicas ". Cuando tratamos a los animales con unmedicamento que facilita el transporte del colesterol fuera de las células, la inflamación disminuyó y la mielina se regeneró ", dice Mikael Simons. Luego, él y su equipo quieren investigar si este mecanismo puede usarse terapéuticamente para promover la regeneración en la EM".
Las células recién descubiertas indican regeneración
Un requisito previo crucial para el desarrollo de terapias que promuevan la reparación es una mejor comprensión de la formación de mielina. En otro estudio, publicado recientemente en la revista Medicina traslacional de la ciencia y dirigido por la Prof. Simons y la Prof. Christine Stadelmann del Instituto de Neuropatología de la Universidad de Gotinga, proporciona nuevas ideas importantes sobre este proceso. Los científicos descubrieron un nuevo tipo de célula oligodendroglial. Los oligodendrocitos son células gliales especializadas que son responsables de la mielinización enEl sistema nervioso central.
"Creemos que los oligodendrocitos positivos para BCAS1 que descubrimos representan una etapa intermedia en el desarrollo de las células formadoras de mielina. En los humanos solo se pueden identificar durante un período relativamente corto de tiempo, exactamente cuando la mielina se está formando realmente", dice Mikael Simons. En el cerebro humano, por ejemplo, se encuentran en los recién nacidos, que generan mielina a un ritmo elevado. En los adultos, estas células desaparecen, pero pueden volver a formarse cuando la mielina se ha dañado y necesita ser eliminada.regenerado
"Esperamos que las células positivas BCAS1 nos ayuden a identificar nuevos medicamentos regenerativos", dice Mikael Simons. Ahora podemos detectar rápidamente los fármacos que promueven la formación de estas células, agrega. Además, podrían usarse para obtener unUna mejor comprensión de exactamente cuándo y cómo se crea la mielina durante el curso de una vida humana, dice.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Técnica de Munich TUM . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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