Las manifestaciones de la infección por el virus del Zika ZIKV difieren drásticamente. A veces son catastróficas, sobre todo cuando causan microcefalia en algunos bebés nacidos de madres infectadas. En otras ocasiones, son leves y fugaces, lo que sugiere que factores desconocidos moderan las infecciones por Zika 'Recientemente, el virus del dengue emergió como el principal sospechoso porque comparte muchas características genéticas y estructurales con el ZIKV y es endémico en la mayoría de las regiones afectadas por la propagación mundial del Zika.
Un estudio publicado el 13 de noviembre de 2017, edición de Comunicaciones de la naturaleza por el investigador del Instituto La Jolla de Alergia e Inmunología LJI Sujan Shresta, Ph.D., ahora aborda la interacción entre el dengue y las infecciones por ZIKV. Informa que los ratones inmunizados contra el dengue muestran "protección cruzada" contra la infección subsiguiente del Zika yluego identifica tipos específicos de células T inmunes capaces de defenderse de ambos virus. Estas revelaciones tienen profundas implicaciones para los esfuerzos por desarrollar una potente vacuna contra el Zika.
"En algunas partes del mundo, el Zika es casi como una infección secundaria. Se ha extendido a Brasil / América Latina y se está trasladando a lugares de Asia donde la gente había tenido dengue anteriormente", dice Shresta, profesor asociado del Centro de Infecciosos Infecciosos de LJI.Enfermedad. "Nuestro nuevo trabajo sugiere que las vacunas que se dirigen a cualquiera de los virus podrían diseñarse para inducir respuestas de anticuerpos y de células T eficaces para proteger a las personas en estas áreas".
Cuando uno encuentra un patógeno en la vida real, dos brazos del sistema inmunológico entran en acción para neutralizarlo. En la llamada respuesta humoral, las células B comienzan a secretar proteínas de anticuerpos específicos, que se adhieren y neutralizan los patógenos en los tejidos.o sangre. Simultáneamente, un sistema de inmunidad mediado por células también se activa, desplegando células T citotóxicas para reconocer y matar directamente las células infectadas por patógenos.
En teoría, la vacuna ideal podría imitar las respuestas de los anticuerpos y de las células T para bloquear una enfermedad infecciosa. Pero en realidad, la mayoría 26 de las 28 vacunas actualmente autorizadas para uso humano estimulan principalmente una respuesta de células B o anticuerpos, que enmuchos casos es suficiente. Pero el nuevo trabajo de Shresta confirma lo que muchos vacunólogos están comenzando a sospechar, a saber, que la protección contra patógenos hasta ahora intratables probablemente requerirá reunir tanto las células B como las células T.
Específicamente, el equipo de Shresta creó el primer modelo de ratón "secuencial" que imita la infección por dengue y luego por Zika. Para hacerlo, primero infectaron ratones genéticamente vulnerables a esta familia de virus con el virus del dengue. Esos ratones se enfermaron, se recuperaron de la infección, y por lo tanto adquirió inmunidad al dengue, presumiblemente porque la infección viral había movilizado sus células B inmunes, células T o ambas. Luego, el grupo inoculó a los mismos ratones con ZIKV y esperó para ver si los ratones mostraban síntomas de ZIKV. Pero en general, los ratones queque habían adquirido previamente inmunidad contra el dengue mostraron protección contra el Zika, como lo demuestra una carga reducida de ZIKV en la sangre y los tejidos, como el cerebro, el hígado o los testículos, en comparación con los ratones de control no "preinoculados" contra el dengue.
"Estos experimentos sugieren que la razón por la que algunas personas infectadas con Zika no contraen la enfermedad se debe a una exposición previa al dengue", dice Shresta. Esto puede explicar por qué el Zika no se transmite al feto de todas las mujeres embarazadasen países donde el dengue es endémico y están expuestos al virus. "
En un experimento diferente, los científicos aislaron células T citotóxicas de la sangre de ratones inmunes al dengue y las infundieron en ratones normales, un procedimiento conocido como transferencia adoptiva de células T. Cuando los ratones infundidos se infectaron con ZIKV, también mostraronresistencia a enfermedades, apoyando la idea de que el brazo de células T del sistema inmunológico puede hacer el trabajo pesado contra la infección por ZIKV.
Jinsheng Wen, Ph.D., profesor de la Universidad Médica de Wenzhou en la ciudad de Wenzhou, China, fue el primer autor del estudio. Wen dice que los resultados de este trabajo son una lección poderosa para los vacunólogos que actualmente luchan con cómo diseñar un Zika eficazvacuna: "Nuestro trabajo sugiere firmemente que una vacuna exitosa debería incluir componentes para inducir no solo una respuesta de células B sino también una respuesta de células T." Hoy en día, las vacunas contra el dengue que principalmente evocan respuestas de anticuerpos se encuentran en ensayos clínicos oestán comenzando a obtener la licencia en ciertos países, pero muestran solo un éxito moderado. Y no hay vacunas contra el Zika aprobadas, aunque el gobierno de EE. UU. se está asociando con compañías farmacéuticas para desarrollar candidatos.
Shresta espera que un trabajo como el suyo guíe esos esfuerzos. "Las vacunas aprobadas para muchas enfermedades funcionan induciendo respuestas de anticuerpos. Pero ahora estamos lidiando con enfermedades problemáticas, como el dengue y el Zika, para las cuales no podemos depender únicamente de la producción de anticuerpos. Ciertos patógenos sonprobablemente también requiera una respuesta de células T ".
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Materiales proporcionados por Instituto de Alergia e Inmunología de La Jolla . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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